6,7,8,9,10,11,12,13,14,15-Decahydro-5H-6,10,14-triaza-benzocyclotridecene; hydrochloride | 120637-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6,7,8,9,10,11,12,13,14,15-Decahydro-5H-6,10,14-triaza-benzocyclotridecene; hydrochloride
• CAS: 120637-17-4
• 化学式: C₁₄H₂₃N₃*3ClH
• 分子量: 342.74
• InChiKey: PYFASFPRBFWKNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  36.09
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 6,7,8,9,10,11,12,13,14,15-Decahydro-5H-6,10,14-triaza-benzocyclotridecene; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  构象受限的聚氮杂大环铜（II）和锌（II）配合物是生理pH条件下RNA模型底物在水溶液中裂解的高效催化剂

  摘要：

  为了寻求有效的RNA磷酸二酯键裂解人工催化剂的一部分，构象受限的单或双聚氮杂大环，其中三氮杂或四氮杂烷烃链连接邻位合成苯环的位置。确定了这些聚氮杂大环的单核和双核铜（II）和锌（II）配合物对pH为7的水溶液中2-羟丙基-4-硝基苯基磷酸酯（HPNP）中P-O键的裂解的催化活性。仅在大环中掺入三个氮原子的配体配合物被证明能够有效催化HPNP酯交换反应。的双核配合物被发现是大约两倍的效率是它们的单核对应，并与计算出的速率常数显示出米氏饱和动力学ķ猫≈10 -4 小号-1。通过量子化学计算（DFT / COSMO-RS），描述了一些合理的反应坐标。通过将计算出的势垒与实验动力学数据相关联，揭示了两种可能的反应情况，活化自由能为20–25 kcal mol -1。

  DOI：

  10.1002/chem.201601175
• 作为试剂：
  描述：

  barium 2-hydroxypropyl-p-nitrophenylphosphate 在 zinc(II) perchlorate 、 6,7,8,9,10,11,12,13,14,15-Decahydro-5H-6,10,14-triaza-benzocyclotridecene; hydrochloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 对硝基苯酚 、 4-Methyl-2-oxo-2λ⁵-[1,3,2]dioxaphospholan-2-ol anion
  参考文献：
  名称：

  构象受限的聚氮杂大环铜（II）和锌（II）配合物是生理pH条件下RNA模型底物在水溶液中裂解的高效催化剂

  摘要：

  为了寻求有效的RNA磷酸二酯键裂解人工催化剂的一部分，构象受限的单或双聚氮杂大环，其中三氮杂或四氮杂烷烃链连接邻位合成苯环的位置。确定了这些聚氮杂大环的单核和双核铜（II）和锌（II）配合物对pH为7的水溶液中2-羟丙基-4-硝基苯基磷酸酯（HPNP）中P-O键的裂解的催化活性。仅在大环中掺入三个氮原子的配体配合物被证明能够有效催化HPNP酯交换反应。的双核配合物被发现是大约两倍的效率是它们的单核对应，并与计算出的速率常数显示出米氏饱和动力学ķ猫≈10 -4 小号-1。通过量子化学计算（DFT / COSMO-RS），描述了一些合理的反应坐标。通过将计算出的势垒与实验动力学数据相关联，揭示了两种可能的反应情况，活化自由能为20–25 kcal mol -1。

  DOI：

  10.1002/chem.201601175