trans-(7S,8S)-1,4-dithiaspiro[4.4]nonane-7-carboxylic acid-8-carboxylic acid methyl ester | 192385-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: trans-(7S,8S)-1,4-dithiaspiro[4.4]nonane-7-carboxylic acid-8-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 192385-78-7
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄S₂
• 分子量: 262.351
• InChiKey: AAZNSGWVZKUTQH-BQBZGAKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-(7S,8S)-1,4-dithiaspiro[4.4]nonane-7-carboxylic acid-8-carboxylic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 二苯基膦叠氮化物 、 镍 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (1S,2s)-boc-2-氨基环戊烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure cis and trans 2-aminocyclopentanecarboxylic acids. Use of proline replacements in potential HIV-protease inhibitors

  摘要：

  The synthesis of the four diastereomeric 2-aminocyclopentanecarboxylic acids, their use as replacements for proline in potential HIV protease inhibitors containing a hydroxyethylamine dipeptide isostere and the evaluation of the biological activity of these is described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00482-1
• 作为产物：
  描述：

  trans dimethyl cyclopentanone 3,4-dicarboxylate 在 sodium hydroxide 、 四氯化锡 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 trans-(7S,8S)-1,4-dithiaspiro[4.4]nonane-7-carboxylic acid-8-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure cis and trans 2-aminocyclopentanecarboxylic acids. Use of proline replacements in potential HIV-protease inhibitors

  摘要：

  The synthesis of the four diastereomeric 2-aminocyclopentanecarboxylic acids, their use as replacements for proline in potential HIV protease inhibitors containing a hydroxyethylamine dipeptide isostere and the evaluation of the biological activity of these is described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00482-1