2,3-thiocolchicinephenazine | 208848-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,3-thiocolchicinephenazine
• 英文别名: N-[(6S)-4,6,7,8-Tetrahydro-16-methoxy-3-(methylthio)-4-oxoheptaleno[1,2-b]phenazin-6-yl]acetamide；N-[(22S)-13-methoxy-18-methylsulfanyl-19-oxo-4,11-diazapentacyclo[12.10.0.03,12.05,10.015,21]tetracosa-1,3,5,7,9,11,13,15,17,20-decaen-22-yl]acetamide
• CAS: 208848-41-3
• 化学式: C₂₆H₂₃N₃O₃S
• 分子量: 457.553
• InChiKey: ISDVTNLHLWJWPY-SFHVURJKSA-N

物化性质

• 沸点：
  851.7±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫代秋水仙碱 在 Celite 、 三溴化硼 、 silver carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,3-thiocolchicinephenazine
  参考文献：
  名称：

  酚硫秋水仙碱的氧化产物：环a醌和二烯酮

  摘要：

  摘要 描述了硫代秋水仙碱 (1) 到二酚 5 的改进的、高度选择性的去甲基化。2 氧化成对醌 6 以及 4 和 5 氧化成邻醌 8 和 10 是首次报道。此外，2-脱甲基硫代秋水仙碱 (3) 被氧化为醌甲基化物 7。

  DOI：

  10.1080/00397919808006862