4-(2-benzyl-6-methylphenyl)-1,2-dihydronaphthalene | 1638139-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(2-benzyl-6-methylphenyl)-1,2-dihydronaphthalene
• CAS: 1638139-69-1
• 化学式: C₂₄H₂₂
• 分子量: 310.439
• InChiKey: JHKCWOPGENQYJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘代甲苯 、 1-tetralone tosylhydrazone 、 氯化苄 在 norbornene 、 水 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 15.25h， 以81%的产率得到4-(2-benzyl-6-methylphenyl)-1,2-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  钯催化/降冰片烯介导的C ？H活化/ N-甲苯磺酰Insert插入反应：通往高度官能化乙烯基芳烃的途径

  摘要：

  描述了一种通过钯催化，降冰片烯介导的CH活化/卡宾迁移插入合成高度官能化乙烯基芳烃的简单方法。还开发了扩展到一锅法的程序。此外，该方法也可以用于产生多取代的双环分子。反应在温和的条件下进行，使用容易获得的起始原料，以令人满意的产率得到产物。这是Catellani–Lautens反应，其中包含不同类型的偶联伙伴。此外，该反应是第一个证明将Pd催化的重氮化合物插入与Pd催化的CH活化相结合的反应。

  DOI：

  10.1002/chem.201402097