5-(4-(diphenylamino)phenyl)-10,15,20-trimesitylporphyrinatozinc | 1370463-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-(4-(diphenylamino)phenyl)-10,15,20-trimesitylporphyrinatozinc
• 英文别名: 5-[4-(diphenylamino)phenyl]-10,15,20-trimesityporphyrinatozinc
• CAS: 1370463-89-0
• 化学式: C₆₅H₅₅N₅Zn
• 分子量: 971.575
• InChiKey: OCCPLYOPIMAVSG-NOVKCDHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,10,15-tris(mesityl)-20-(4-aminophenyl)-21H,23H-porphyrin 在 18-冠醚-6 、 zinc diacetate 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-(4-(diphenylamino)phenyl)-10,15,20-trimesitylporphyrinatozinc
  参考文献：
  名称：

  卟啉-三苯胺结合物中电子相互作用的电化学和光谱特性的系统研究

  摘要：

  合成了一系列单、二、三和四三苯胺 (TPA) 取代的卟啉锌配合物，以研究它们的光谱和电化学性质。与四甲基卟啉锌 (ZnTMP) 相比，卟啉-三苯胺 (Por-TPA) 偶联物​​的吸收光谱形状各异，表明卟啉和 TPA 部分之间存在强相互作用。一般来说，TPA 上取代基的给电子能力和与卟啉结合的 TPA 衍生物的数量会导致 Soret 带加宽和 Q(0,0) 带的加强。由于这些共轭物的天线效应，当更多的 TPA 部分连接时，荧光量子产率会提高。循环伏安法和光谱电化学方法揭示了 Por-TPA 偶联物的氧化还原特性。卟啉锌与 N-甲基咪唑的轴向连接可用于区分 Por-TPA 偶联物的氧化位点。这些共轭物的第一个单电子氧化发生在卟啉环上。Por-TPA 自由基阳离子吸收光谱中近红外区域的电荷转移带是卟啉和 TPA 之间电子相互作用的证据。TPA 基团的给电子强度和 Por-TPA 共轭物的对称性影响电荷转移带的强度。Por-TPA

  DOI：

  10.1002/ejic.201101033