7-chloro-2-{4-chloro-2-[(7-chloroquinazolin-4-yl)amino]phenyl}quinazolin-4-amine | 1257830-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-chloro-2-{4-chloro-2-[(7-chloroquinazolin-4-yl)amino]phenyl}quinazolin-4-amine
• CAS: 1257830-63-9
• 化学式: C₂₂H₁₃Cl₃N₆
• 分子量: 467.744
• InChiKey: JQCUBFWXMYXFAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.53
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯苯腈 、 原甲酸三乙酯 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以4%的产率得到7-chloro-2-{4-chloro-2-[(7-chloroquinazolin-4-yl)amino]phenyl}quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  The reaction of anthranilonitrile and triethylorthoformate revisited: formation of dimeric and trimeric species

  摘要：

  The reaction of anthranilonitrile and triethylorthoformate was performed under different experimental conditions, leading to substituted quinazolines, triazachrysenes or quinazolinyl-aminophenyl quinazolines. A mechanistic proposal is presented to rationalize the formation of these compounds. The fluorescence properties of the highly conjugated triazachrysene structures were studied and the fluorescence quantum yield for compounds 5 and 13 was comparable to that of pyrene. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.09.013