N-(3,4-dimethylisoxazol-5-yl)piperazine-1-carboxamide | 887624-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-(3,4-dimethylisoxazol-5-yl)piperazine-1-carboxamide
• 英文别名: N-(3,4-dimethyl-1,2-oxazol-5-yl)piperazine-1-carboxamide
• CAS: 887624-70-6
• 化学式: C₁₀H₁₆N₄O₂
• 分子量: 224.263
• InChiKey: LRJVKGJMOHQAOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,4-dimethylisoxazol-5-yl)piperazine-1-carboxamide 、 1-(2,4-difluorophenyl)-2-thiocyanatoethanone 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以65%的产率得到4-(4-(2,4-difluorophenyl)thiazol-2-yl)-N-(3,4-dimethylisoxazol-5-yl)piperazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一种2-硫氰基苯乙酮衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑硫氰基苯乙酮衍生物的制备方法，具体为将苯乙烯衍生物、硫氰酸铵在氧气条件下溶于溶剂中，于20～30℃下反应，获得2‑硫氰基苯乙酮衍生物。本发明使用苯乙烯衍生物为起始物，原料易得、种类很多；利用本发明的方法得到的产物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应；同时，反应条件温和、反应操作和后处理过程简单，不需要加入促进剂，生产工艺符合绿色化学要求，产率较高，适合于规模生产。

  公开号：

  CN104262218B