2-{(4-Methoxy-benzenesulfonyl)-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-benzyl]-amino}-3-methyl-benzoic acid methyl ester | 206552-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{(4-Methoxy-benzenesulfonyl)-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-benzyl]-amino}-3-methyl-benzoic acid methyl ester
• CAS: 206552-16-1
• 化学式: C₃₀H₃₆N₂O₆S
• 分子量: 552.692
• InChiKey: AUGQVWMSUDHPAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  85.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{(4-Methoxy-benzenesulfonyl)-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-benzyl]-amino}-3-methyl-benzoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 羟胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-Hydroxy-2-[[(4-methoxyphenyl)sulfonyl][[4-[2-(1-piperidinyl)ethoxy]phenyl]methyl]amino]-3-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  The discovery of anthranilic acid-based mmp inhibitors. Part 3: incorporation of basic amines

  摘要：

  Anthranilic acid derivatives bearing basic amines were prepared and evaluated in vitro and in vivo as inhibitors of MMP-1, MMP-9, MMP-13, and TACE. Piperazine 4u has been identified as a potent, selective, orally active inhibitor of MMP-9 and MMP-13. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00601-1
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯磺酰氯 在 TEA 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-{(4-Methoxy-benzenesulfonyl)-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-benzyl]-amino}-3-methyl-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The discovery of anthranilic acid-based mmp inhibitors. Part 3: incorporation of basic amines

  摘要：

  Anthranilic acid derivatives bearing basic amines were prepared and evaluated in vitro and in vivo as inhibitors of MMP-1, MMP-9, MMP-13, and TACE. Piperazine 4u has been identified as a potent, selective, orally active inhibitor of MMP-9 and MMP-13. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00601-1