N-[5-(4-Chloro-7-trifluoromethyl-quinolin-3-yl)-[1,3,4]oxadiazol-2-ylmethyl]-benzamide | 116270-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-[5-(4-Chloro-7-trifluoromethyl-quinolin-3-yl)-[1,3,4]oxadiazol-2-ylmethyl]-benzamide
• 英文别名: N-[[5-[4-chloro-7-(trifluoromethyl)quinolin-3-yl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methyl]benzamide
• CAS: 116270-43-0
• 化学式: C₂₀H₁₂ClF₃N₄O₂
• 分子量: 432.789
• InChiKey: MNTKATCKZWYUSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  328 °C
• 密度：
  1.453±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  80.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[5-(4-Chloro-7-trifluoromethyl-quinolin-3-yl)-[1,3,4]oxadiazol-2-ylmethyl]-benzamide 、 1-(3-氯苯基)哌嗪 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以55%的产率得到N-(5-{4-[4-(3-Chloro-phenyl)-piperazin-1-yl]-7-trifluoromethyl-quinolin-3-yl}-[1,3,4]oxadiazol-2-ylmethyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Kumar, Ashok; Jaju, B. P.; Gurtu, S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 93 - 95

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  马尿酸 、 4-氧代-7-(三氟甲基)-1H-喹啉-3-碳酰肼 在 三氯氧磷 作用下， 反应 10.0h， 以55%的产率得到N-[5-(4-Chloro-7-trifluoromethyl-quinolin-3-yl)-[1,3,4]oxadiazol-2-ylmethyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Kumar, Ashok; Jaju, B. P.; Gurtu, S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 93 - 95

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KUMAR, ASHOK;JAJU, B. P.;GURTU, S.;SINHA, J. N.;SHANKER, K., INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N 1, C. 93-95
  作者：KUMAR, ASHOK、JAJU, B. P.、GURTU, S.、SINHA, J. N.、SHANKER, K.

  DOI：——

  日期：——