2-[4-(N-aminoethyl-4-piperidinyl)-1-piperazinyl]pyrimidine | 648895-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-[4-(N-aminoethyl-4-piperidinyl)-1-piperazinyl]pyrimidine
• 英文别名: 2-[4-(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]ethanamine
• CAS: 648895-80-1
• 化学式: C₁₅H₂₆N₆
• 分子量: 290.412
• InChiKey: DKZAKBNHWXFTLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.02
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  61.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(N-aminoethyl-4-piperidinyl)-1-piperazinyl]pyrimidine 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以94.6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有限制性侧链的杂芳基哌嗪和杂芳基双哌啶的合成及其对 5-HT1A 受体的亲和力

  摘要：

  杂芳基哌嗪和杂芳基双哌啶衍生物带有 4-哌啶环而不是烷基氨基侧链以提供半刚性，并评估它们取代 [3H] 8-OH-DPAT 与大鼠海马突触膜结合的能力。这些化合物对 5-HT1A 受体表现出低至中等的亲和力，Ki 值范围为 6912 nM 至 232 nM。在这些化合物中，8b和15e对5-HT1A受体的亲和力最好，Ki值分别为232 nM和338 nM。

  DOI：

  10.1002/ardp.200300721
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-嘧啶基)哌嗪 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-[4-(N-aminoethyl-4-piperidinyl)-1-piperazinyl]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  具有限制性侧链的杂芳基哌嗪和杂芳基双哌啶的合成及其对 5-HT1A 受体的亲和力

  摘要：

  杂芳基哌嗪和杂芳基双哌啶衍生物带有 4-哌啶环而不是烷基氨基侧链以提供半刚性，并评估它们取代 [3H] 8-OH-DPAT 与大鼠海马突触膜结合的能力。这些化合物对 5-HT1A 受体表现出低至中等的亲和力，Ki 值范围为 6912 nM 至 232 nM。在这些化合物中，8b和15e对5-HT1A受体的亲和力最好，Ki值分别为232 nM和338 nM。

  DOI：

  10.1002/ardp.200300721