1,5-bis(2-(2-(2-(2-((5-(2-(2-(2-(2-(4-((2,6-diisopropylphenoxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)naphthalen-1-yl)oxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)naphthalene | 1280220-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,5-bis(2-(2-(2-(2-((5-(2-(2-(2-(2-(4-((2,6-diisopropylphenoxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)naphthalen-1-yl)oxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)naphthalene
• CAS: 1280220-29-2
• 化学式: C₉₂H₁₂₂N₆O₂₀
• 分子量: 1632.01
• InChiKey: BCJQGSNWAFDCMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.25
• 重原子数：
  118.0
• 可旋转键数：
  64.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  246.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  26.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-diisopropyl-2-(prop-2-ynyloxy)benzene 、 1,5-bis(2-(2-(2-(2-((5-(2-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)naphthalen-1-yl)oxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)naphthalene 在 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 、 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 25.0h， 以62%的产率得到1,5-bis(2-(2-(2-(2-((5-(2-(2-(2-(2-(4-((2,6-diisopropylphenoxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)naphthalen-1-yl)oxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  供体-受体低聚轮烷（定做）

  摘要：

  通过离散数量的环双环（百草枯）的穿线，制备了五种供体-受体低聚轮烷，它们由四甘醇链组成的哑铃组成，散布着三个和五个1,5-二氧萘单元，并被2,6-二异丙基苯氧基封端终止。 -对-亚苯基）环，然后进行依赖于点击化学反应的动力学控制的封堵方案。在五种低聚轮烷的最终动力学控制的模板导向合成过程中，采用了著名的铜（I）催化的炔-叠氮环在位于聚醚链末端的叠氮化物官能团与带有炔的塞子前体之间的环加成反应。随后1氘代乙腈中低温（233 K）的1 H NMR光谱。通过与哑铃和环组分的光谱比较，揭示了五种低聚轮烷的二级结构和构象。通过关注从广泛的低温光谱获得的一些关键探针质子化学位移的变化，可以看到五种低聚紫杉烷中的四种低聚紫杉烷的哑铃状质子在哑铃的质子内发生高度折叠的情况。被C的组合第五oligorotaxane表示在对照化合物的效果，带来环中缺乏π电子的联吡啶单元与哑铃中富含π电子的1,5-二氧萘单元

  DOI：

  10.1002/chem.201001822