3,4,6,6-tetramethyl-1-thiacyclohex-3-ene | 135986-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫吡喃类
• 英文名称: 3,4,6,6-tetramethyl-1-thiacyclohex-3-ene
• 英文别名: 3,4,6,6-Tetramethyl-2,5-dihydrothiopyran
• CAS: 135986-82-2
• 化学式: C₉H₁₆S
• 分子量: 156.292
• InChiKey: JCXRCGMXGBJPCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫代丙酮 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 三硫丙酮 、 3,4,6,6-tetramethyl-1-thiacyclohex-3-ene
  参考文献：
  名称：

  硫氰醇是一类新型化合物，是不稳定的硫代羰基衍生物的前体。

  摘要：

  通过在温和的条件下将母体化合物（NCCH 2 SH）烷基化来制备单烷基化和二烷基化的硫代氰醇。还给出了这类新化合物的反应性的一些实例。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80958-3

文献信息

• Thiocyanohydrins, a new class of compounds, precursors of unstabilized thiocarbonyl derivatives.
  作者：A.C. Gaumont、L. Wazneh、J.M. Denis

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80958-3

  日期：1991.1

  Mono- and dialkylated thiocyanohydrins are prepared by alkylation of the parent compound (NCCH2SH) under mild conditions. Some examples of the reactivity of this new class of compounds are also given.

  通过在温和的条件下将母体化合物（NCCH 2 SH）烷基化来制备单烷基化和二烷基化的硫代氰醇。还给出了这类新化合物的反应性的一些实例。