(24ξ)-3β-acetoxy-24,25-dihydroxy-5α,8α-(3',5'-dioxo-1',2',4'-triazolidine)cholest-6-en-22-one | 303982-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (24ξ)-3β-acetoxy-24,25-dihydroxy-5α,8α-(3',5'-dioxo-1',2',4'-triazolidine)cholest-6-en-22-one
• 英文别名: [(1S,2R,5R,6R,9R,10R,13S,15S)-5-[(2S)-5,6-dihydroxy-6-methyl-3-oxoheptan-2-yl]-6,10-dimethyl-17,19-dioxo-18-phenyl-16,18,20-triazahexacyclo[13.5.2.01,9.02,6.010,15.016,20]docos-21-en-13-yl] acetate
• CAS: 303982-42-5
• 化学式: C₃₇H₄₉N₃O₇
• 分子量: 647.812
• InChiKey: SBUDMTNRWDVXAO-FINXTVLFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (24ξ)-3β-acetoxy-24,25-dihydroxy-5α,8α-(3',5'-dioxo-1',2',4'-triazolidine)cholest-6-en-22-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 以75%的产率得到(22ξ)-3β-acetoxy-25-hydroxycholest-5,7,23-trien-22-one
  参考文献：
  名称：

  改性维生素D前体的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02283551
• 作为产物：
  描述：

  [(1S,2R,5R,6R,9R,10R,13S,15S)-5-[(1S)-1-[5-(2-hydroxypropan-2-yl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl]ethyl]-6,10-dimethyl-17,19-dioxo-18-phenyl-16,18,20-triazahexacyclo[13.5.2.01,9.02,6.010,15.016,20]docos-21-en-13-yl] acetate 在 三氯化铝 、 镍 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以40%的产率得到(24ξ)-3β-acetoxy-24,25-dihydroxy-5α,8α-(3',5'-dioxo-1',2',4'-triazolidine)cholest-6-en-22-one
  参考文献：
  名称：

  改性维生素D前体的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02283551

文献信息

• Heterocycle opening in 20-(izoxalin-3-yl)steroids effected by molybdenum hexacarbonyl
  作者：R. P. Litvinovskaya、N. V. Koval’、V. A. Khripach

  DOI：10.1007/bf02757454

  日期：2000.6

  The cleavage of the heterocycle in 20(-izoxasolin-3-yl)steroids effected by molybdenum hexacarbonyl in aqueous acetonitrile results in formation of 22,25-oxido-20(22),23-dienesteroids.