(3S,5R,9S,10R,13S,14S,17R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,4,8,10,14-pentamethyl-17-(5-methyl-1-triethylsilanyloxy-hex-4-enyl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene | 128685-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,5R,9S,10R,13S,14S,17R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,4,8,10,14-pentamethyl-17-(5-methyl-1-triethylsilanyloxy-hex-4-enyl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 128685-71-2；128685-95-0
• 化学式: C₄₁H₇₈O₂Si₂
• 分子量: 659.24
• InChiKey: NWSQSMLIIMNNMZ-CUUDIGNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.2
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5R,9S,10R,13S,14S,17R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,4,8,10,14-pentamethyl-17-(5-methyl-1-triethylsilanyloxy-hex-4-enyl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene 在 pyridiniumchlorochromate on aluminumoxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (S)-2-[(3S,5R,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,4,8,10,14-pentamethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-6-methyl-hept-5-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Corey; Virgil, Scott C., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 17, p. 6429 - 6431

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3S,5R,9S,10R,13S,14R,15S,17R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,4,8,10-tetramethyl-17-(5-methyl-1-triethylsilanyloxy-hex-4-enyl)-hexadecahydro-cyclopropa[14,15]cyclopenta[a]phenanthren-16-one 在 正丁基锂 、 氨 、 水 、 lithium 、 乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 (3S,5R,9S,10R,13S,14S,17R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,4,8,10,14-pentamethyl-17-(5-methyl-1-triethylsilanyloxy-hex-4-enyl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Corey; Virgil, Scott C., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 17, p. 6429 - 6431

  摘要：

  DOI：