[diphenyl-(2,4,6-trimethylphenyl)imino-λ5-phosphanyl]-phenylazanide;methanidyl(trimethyl)silane;oxolane;yttrium(3+) | 1004789-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [diphenyl-(2,4,6-trimethylphenyl)imino-λ5-phosphanyl]-phenylazanide;methanidyl(trimethyl)silane;oxolane;yttrium(3+)
• CAS: 1004789-25-6
• 化学式: C₃₉H₅₆N₂OPSi₂Y
• 分子量: 744.937
• InChiKey: ITLUGKDCUDJPGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.91
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  22.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(tetrahydrofuran)tris(trimethylsilylmethyl)yttrium(III) 、 N-[diphenyl-(2,4,6-trimethylphenyl)imino-lambda5-phosphanyl]aniline 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以57%的产率得到[diphenyl-(2,4,6-trimethylphenyl)imino-λ5-phosphanyl]-phenylazanide;methanidyl(trimethyl)silane;oxolane;yttrium(3+)
  参考文献：
  名称：

  带有亚氨基膦酰胺基配体的新型稀土金属双（烷基）s。异戊二烯的高3,4-选择性聚合反应的合成与催化

  摘要：

  新的稀土金属双（烷基）配合物[（NPN Ph）Ln（CH 2 SiMe 3）2（THF）]（NPN Ph：N（Ph）PPh 2 NC 6 H 2 Me 3 -2,4,6 ; Ln为钪（图3a），Ln为Y（图3b），LN =路（图3c））和[（NPN PY）钪（CH 2森达3）2（THF）]（NPN PY = N（PY）PPH 2 ═ NC 6 H 2 Me 3 -2,4,6）（3d））是通过稀土金属三（烷基）与相应的亚氨基膦胺之间的质子分解反应制备的。配合物3a - d是THF溶剂化物的类似单体。每个金属离子坐标到η 2 -chelated NPN配体和2分的顺式-位于烷基，采用四面体几何形状。complex配合物[（NPN Ph）Sc（CH 2 SiMe 3）2（THF）]与[PhNHMe 2 ] [B（C 6 F 5）4 ]和Al i Bu 3的组合形成第一个非Cp连接的稀土金属基催化

  DOI：

  10.1021/om700945r