[(3S,5R,8R,9S,10R,13S,14S)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-17-oxo-2,3,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-5-yl] 2-(4-iodophenyl)acetate | 95723-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(3S,5R,8R,9S,10R,13S,14S)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-17-oxo-2,3,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-5-yl] 2-(4-iodophenyl)acetate
• CAS: 95723-85-6
• 化学式: C₂₇H₃₅IO₄
• 分子量: 550.477
• InChiKey: TYGOVSXKHHVGCC-VFZKXPTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3S,5R,8R,9S,10R,13S,14S)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-17-oxo-2,3,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-5-yl] 2-(4-iodophenyl)acetate 生成 [(5R,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-3,17-dioxo-1,2,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-5-yl] 2-(4-iodophenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  WELZEL, P.;RESCHOP, K. N.;PONTY, A.;MILKOVA, Z.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5α-cholestane-3β,5-diol 3-acetate 5-(4-iodophenyl)acetate 在 lithium hydroxide 、 磺酰氯 、 偶氮二异丁腈 、 臭氧 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 [(3S,5R,8R,9S,10R,13S,14S)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-17-oxo-2,3,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-5-yl] 2-(4-iodophenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  远程卤化：一些模型研究和胆固醇，谷固醇和菜油甾醇侧链的特定降解

  摘要：

  1）报告了两种将1转化为4的高产率方法。2）11被降解至34通过在良好的总收率17，20，26，31，29，和30。类似地，从12和13获得34。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82345-0

文献信息

• 4-androsten-3,17-dione from cholesterol, β-sitosterol, and campesterol by chemical degradation
  作者：Peter Welzel、Kurt Robert、Aranka Ponty、Tsenka Milkova

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88134-4

  日期：1983.1