| 189233-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• CAS: 189233-14-5；442157-50-8；442157-73-5；914917-70-7；916310-49-1；189188-77-0；916310-48-0
• 化学式: C₁₁H₂₉CoN₅O
• 分子量: 306.377
• InChiKey: SCCSVUIGDYRHMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium hydroxide 、 以 水 为溶剂， 生成 trans-[(6-methyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-6-amine)Co(OH)](2+)
  参考文献：
  名称：

  具有五齿大环配体的钴（III）配合物的异构分布和催化异构化。氢键的重要性。

  摘要：

  我们研究了[CoXLn] 2 +，3 +类型的配合物的异构体分布和重排（其中X = Cl-，OH-，H2O和Ln代表五齿的13-，14-和15元四-带有侧链伯胺的氮杂或二氮杂二恶英（N4或N2S2）大环）。氯配合物的制备步骤几乎完全产生了动力学上优选的顺式异构体（其中侧链伯胺是氯配体的顺式），可以通过仔细的阳离子交换色谱法进行分离。对于L13和L14，分离出所谓的cis-V异构体作为动力学产物，而对于L15，则首选cis-VI形式（基于N的非对映异构体），而对于L14（S）络合物，则都是cis-V获得反式I形式。所有这些配合物都会重新排列，形成稳定的反式异构体，其中侧链的伯胺会根据pH和后处理程序反式转变为单齿的水或羟基配体。总共研究了11种不同的配合物。从中，除了顺式-V- [CoClL14（S）] 2+的新结构外，[CoClL14（S）] 2+的两个不同的反式异构体也首次进行了结晶学表

  DOI：

  10.1021/ic060720s
• 作为产物：
  描述：

  高氯酸 、 trans-[(6-methyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-6-amine)Co(OH)](2+) 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有五齿大环配体的钴（III）配合物的异构分布和催化异构化。氢键的重要性。

  摘要：

  我们研究了[CoXLn] 2 +，3 +类型的配合物的异构体分布和重排（其中X = Cl-，OH-，H2O和Ln代表五齿的13-，14-和15元四-带有侧链伯胺的氮杂或二氮杂二恶英（N4或N2S2）大环）。氯配合物的制备步骤几乎完全产生了动力学上优选的顺式异构体（其中侧链伯胺是氯配体的顺式），可以通过仔细的阳离子交换色谱法进行分离。对于L13和L14，分离出所谓的cis-V异构体作为动力学产物，而对于L15，则首选cis-VI形式（基于N的非对映异构体），而对于L14（S）络合物，则都是cis-V获得反式I形式。所有这些配合物都会重新排列，形成稳定的反式异构体，其中侧链的伯胺会根据pH和后处理程序反式转变为单齿的水或羟基配体。总共研究了11种不同的配合物。从中，除了顺式-V- [CoClL14（S）] 2+的新结构外，[CoClL14（S）] 2+的两个不同的反式异构体也首次进行了结晶学表

  DOI：

  10.1021/ic060720s

文献信息

• Outer‐Sphere Redox Reactions Leading to the Formation of Discrete Co ^III /Fe ^II Pyrazine‐Bridged Mixed‐Valence Compounds
  作者：Paul V. Bernhardt、Manuel Martínez、Carlos Rodríguez

  DOI：10.1002/ejic.200900832

  日期：2010.2

  formal substitution process (i.e., [Co III XL] n+ + [Fe II (CN) 5 (pz)] 3- → Co II L} + [Fe III (CN) 5 (pz)] 2- → [LCo II (pz)Fe III (CN) 5 ] → [LCo III (pz)Fe II (CN) 5 ]), which was found to be actuating for the reaction with [Fe II (CN) 6 ] 4- , also applies. The final mixed-valence Class II complexes [LCo III -(pz)Fe II (CN) 5 ] are formed whenever the Co II L} moieties occurring after the initial

  配合物[Co III XL] n+ [X = Cl, OH, H 2 O]反应的动力学和机理研究；L = (NH 3 ) 5 , transL 14 , transL 14S ，其中L 14 和L 14S 是五齿大环配体] 具有[Fe II (CN) 5 (pz)] 3- (pz = 1,4-吡嗪)作为配体、温度和压力的函数进行。结果表明，先前建立的氧化还原触发的形式取代过程（即 [Co III XL] n+ + [Fe II (CN) 5 (pz)] 3- → Co II L} + [Fe III (CN) 5 (pz)] 2- → [LCo II (pz)Fe III (CN) 5 ] → [LCo III (pz)Fe II (CN) 5 ])，发现其与 [Fe II ( CN) 6 ] 4- ，也适用。最终的混合价 II 类复合物 [LCo III -(pz)Fe II (CN)