tert-butyl (4R)-4-[15-[(1S,2S,5R,7S)-7-[(E)-7-ethoxy-7-oxohept-5-enyl]-2-hydroxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-5-yl]pentadecoxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 1200123-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: tert-butyl (4R)-4-[15-[(1S,2S,5R,7S)-7-[(E)-7-ethoxy-7-oxohept-5-enyl]-2-hydroxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-5-yl]pentadecoxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1200123-02-9
• 化学式: C₄₁H₇₃NO₉
• 分子量: 724.032
• InChiKey: VHYVHRZBKYWBDZ-MFBOYRLHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (4R)-4-[15-[(1S,2S,5R,7S)-2-hydroxy-7-(5-oxopentyl)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-5-yl]pentadecoxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 、 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl (4R)-4-[15-[(1S,2S,5R,7S)-7-[(E)-7-ethoxy-7-oxohept-5-enyl]-2-hydroxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-5-yl]pentadecoxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  (-)-Didemniserinolipid B的立体选择性正式全合成

  摘要：

  提出了从 L-(+)-酒石酸正式全合成 (-)-didemniserinolipid B。合成的关键特征包括从酒石酸的双二甲基酰胺构建双环缩醛核，并通过交叉复分解进一步阐述。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217976