N-(trifluoroacetyl) doxorubicin 14-O-<6'-(N-(p-anisyldiphenylmethyl) amino)> hexanoate | 135672-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 蒽环类药物
• 英文名称: N-(trifluoroacetyl) doxorubicin 14-O-<6'-(N-(p-anisyldiphenylmethyl) amino)> hexanoate
• 英文别名: N-(trifluoroacetyl) doxorubicin 14-O-{6'-[N-(p-anisyldiphenylmethyl) amino]} hexanoate
• CAS: 135672-68-3
• 化学式: C₅₅H₅₅F₃N₂O₁₄
• 分子量: 1025.04
• InChiKey: UYHLAYHAHQGZJF-XFHHEGLJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.42
• 重原子数：
  74.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  236.48
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(trifluoroacetyl) doxorubicin 14-O-<6'-(N-(p-anisyldiphenylmethyl) amino)> hexanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以41%的产率得到N-(trifluoroacetyl) doxorubicin 14-O-(6'-amino) hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New N-(Trifluoroacetyl) Doxorubicin Analogues

  摘要：

  Four new 14-O-acyl derivatives of N-(trifluoroacetyl) doxorubicin possessing a terminal primary amino group have been synthesized in a two steps process under mild reaction conditions.

  DOI：

  10.1080/00397919108019778
• 作为产物：
  描述：

  阿霉素 在 S-ethyltrifluoroacetate 、 4-吡咯烷基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(trifluoroacetyl) doxorubicin 14-O-<6'-(N-(p-anisyldiphenylmethyl) amino)> hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New N-(Trifluoroacetyl) Doxorubicin Analogues

  摘要：

  Four new 14-O-acyl derivatives of N-(trifluoroacetyl) doxorubicin possessing a terminal primary amino group have been synthesized in a two steps process under mild reaction conditions.

  DOI：

  10.1080/00397919108019778