1-S-hexadecyl-3-O(tert-butyldiphenyl)-sn-thioglycerol | 154020-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-S-hexadecyl-3-O(tert-butyldiphenyl)-sn-thioglycerol
• 英文别名: (2S)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-hexadecylsulfanylpropan-2-ol
• CAS: 154020-61-8
• 化学式: C₃₅H₅₈O₂SSi
• 分子量: 570.996
• InChiKey: UXIIKEZAELCINS-YTTGMZPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.14
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-S-hexadecyl-3-O(tert-butyldiphenyl)-sn-thioglycerol 在 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-S-hexadecyl-2-O-methyl-sn-thioglycerol
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific Synthesis of Thioether Glycerophospholipids. Catalytic Asymmetric Epoxidation Followed by in situ Borohydride-Mediated Opening of Glycidol with Hexadecylmercaptan

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00082a030
• 作为产物：
  描述：

  1-十六烷硫醇 在 titanium(IV) isopropylate 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 过氧化氢异丙苯 、 3 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-S-hexadecyl-3-O(tert-butyldiphenyl)-sn-thioglycerol
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific Synthesis of Thioether Glycerophospholipids. Catalytic Asymmetric Epoxidation Followed by in situ Borohydride-Mediated Opening of Glycidol with Hexadecylmercaptan

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00082a030

文献信息

• Stereospecific Synthesis of Thioether Glycerophospholipids. Catalytic Asymmetric Epoxidation Followed by in situ Borohydride-Mediated Opening of Glycidol with Hexadecylmercaptan
  作者：Hoe-Sup Byun、Robert Bittman

  DOI：10.1021/jo00082a030

  日期：1994.2