dimethyl({4-[(9Z,12Z)-octadeca-9,12-dien-1-yloxy]-3-{[(9Z,12Z)-octadeca-9,12-dien-1-yloxy]methyl}butyl})amine | 1402174-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: dimethyl({4-[(9Z,12Z)-octadeca-9,12-dien-1-yloxy]-3-{[(9Z,12Z)-octadeca-9,12-dien-1-yloxy]methyl}butyl})amine
• 英文别名: N,N-dimethyl-4-[(9Z,12Z)-octadeca-9,12-dienoxy]-3-[[(9Z,12Z)-octadeca-9,12-dienoxy]methyl]butan-1-amine
• CAS: 1402174-89-3
• 化学式: C₄₃H₈₁NO₂
• 分子量: 644.122
• InChiKey: CAGHUOQJRUQTBJ-KWXKLSQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  37
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚麻醇 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 mineral oil 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 dimethyl({4-[(9Z,12Z)-octadeca-9,12-dien-1-yloxy]-3-{[(9Z,12Z)-octadeca-9,12-dien-1-yloxy]methyl}butyl})amine
  参考文献：
  名称：

  最大限度地提高 siRNA 脂质纳米颗粒在体内肝基因沉默中的效力

  摘要：

  特殊（脂质）递送：通过对脂质进行大量头基修饰，研究了可电离脂质 p K a在脂质纳米粒子体内递送 siRNA 中的作用。脂质P的的紧密相关ķ一个 值和鼠标FVII基因（FVII ED的沉默50）被发现，具有最佳p ķ一个范围的6.2-6.5（见图）。本研究中最有效的阳离子脂质的 ED 50水平在小鼠中约为 0.005 mg kg -1，在非人类灵长类动物中低于 0.03 mg kg -1。

  DOI：

  10.1002/anie.201203263

文献信息

• Structure-engineered guide RNA
  申请人：GenEdit Inc.

  公开号：US11268092B2

  公开（公告）日：2022-03-08

  The invention provides a modified guide RNA comprising an extension sequence, as well as related compositions and methods.

  本发明提供了一种经修饰的引导RNA，其包含延伸序列，以及相关的组合物和方法。
• STRUCTURE-ENGINEERED GUIDE RNA
  申请人：GenEdit Inc.

  公开号：US20190218547A1

  公开（公告）日：2019-07-18

  The invention provides a modified guide RNA comprising an extension sequence, as well as related compositions and methods.
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TARGET NUCLEIC ACID MODIFICATION
  申请人：GenEdit Inc.

  公开号：US20200017852A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  The present disclosure provides methods and compositions utilizing CRISPR systems wherein the guide RNA and the donor polynucleotide are modified.
• MODIFIED CPF1 GUIDE RNA
  申请人：GenEdit Inc.

  公开号：US20200299689A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  The invention provides a nucleic acid comprising a Cpf1 crRNA, a processing sequence 5′ of the Cpf1 crRNA, and an extension sequence 5′ of the processing sequence. The invention also provides a composition comprising the nucleic acid, a carrier, and optionally Cpf1. Additionally, the invention provides method of genetically modifying a eukaryotic target cell, comprising contacting the eukaryotic target cell with the nucleic acid or the composition to genetically modify a target nucleic acid in the cell.
• Maximizing the Potency of siRNA Lipid Nanoparticles for Hepatic Gene Silencing In Vivo**
  作者：Muthusamy Jayaraman、Steven M. Ansell、Barbara L. Mui、Ying K. Tam、Jianxin Chen、Xinyao Du、David Butler、Laxman Eltepu、Shigeo Matsuda、Jayaprakash K. Narayanannair、Kallanthottathil G. Rajeev、Ismail M. Hafez、Akin Akinc、Martin A. Maier、Mark A. Tracy、Pieter R. Cullis、Thomas D. Madden、Muthiah Manoharan、Michael J. Hope

  DOI：10.1002/anie.201203263

  日期：2012.8.20

  Special (lipid) delivery: The role of the ionizable lipid pKa in the in vivo delivery of siRNA by lipid nanoparticles has been studied with a large number of head group modifications to the lipids. A tight correlation between the lipid pKa value and silencing of the mouse FVII gene (FVII ED50) was found, with an optimal pKa range of 6.2–6.5 (see graph). The most potent cationic lipid from this study

  特殊（脂质）递送：通过对脂质进行大量头基修饰，研究了可电离脂质 p K a在脂质纳米粒子体内递送 siRNA 中的作用。脂质P的的紧密相关ķ一个 值和鼠标FVII基因（FVII ED的沉默50）被发现，具有最佳p ķ一个范围的6.2-6.5（见图）。本研究中最有效的阳离子脂质的 ED 50水平在小鼠中约为 0.005 mg kg -1，在非人类灵长类动物中低于 0.03 mg kg -1。