trans-[Ni(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)I₂] | 88730-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: trans-[Ni(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)I₂]
• 英文别名: trans-[Ni(cyclam)I₂]；[Ni(cyclam)I2]
• CAS: 88730-78-3
• 化学式: C₁₀H₂₄I₂N₄Ni
• 分子量: 512.826
• InChiKey: YXPLJPQUQYFBSY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[Ni(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)I₂] 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以71.6%的产率得到catena-[Ni(cyclam)(μ-I)]I
  参考文献：
  名称：

  Ni（cyclam）2配合物的固态自旋平衡：两种多晶型物的磁结构相关性。

  摘要：

  合成了Ni（cyclam）I2的两个晶体多晶型物（cyclam = 1,4,8,11-四氮杂环十四烷），并研究了它们的磁性。与温度有关的X射线结构分析和磁性测量表明，分子晶体多晶型物反式[[Ni（cyclam）I2]（1a）具有逐渐的自旋跃迁，而之字形链多晶型物catena- [Ni（cyclam）（μ-I） ）] I（1b）没有显示出明显的自旋转变。通过假设自旋平衡模型估计的1a高和低自旋状态之间的熵差比典型的基于铁（II）的自旋交叉（SCO）络合物的熵差小得多，这表明正常模式下的软化作用较小在1a中表现出色。在该系统中，清楚地证明了八面体镍（II）配合物中自旋平衡的相互作用模式是高度各向异性的，即

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b03735
• 作为产物：
  描述：

  nickel(II) iodide 、 1,4,8,11-四氮杂环十四烷 以 乙醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 0.07h， 以38.4%的产率得到trans-[Ni(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)I₂]
  参考文献：
  名称：

  Ni（cyclam）2配合物的固态自旋平衡：两种多晶型物的磁结构相关性。

  摘要：

  合成了Ni（cyclam）I2的两个晶体多晶型物（cyclam = 1,4,8,11-四氮杂环十四烷），并研究了它们的磁性。与温度有关的X射线结构分析和磁性测量表明，分子晶体多晶型物反式[[Ni（cyclam）I2]（1a）具有逐渐的自旋跃迁，而之字形链多晶型物catena- [Ni（cyclam）（μ-I） ）] I（1b）没有显示出明显的自旋转变。通过假设自旋平衡模型估计的1a高和低自旋状态之间的熵差比典型的基于铁（II）的自旋交叉（SCO）络合物的熵差小得多，这表明正常模式下的软化作用较小在1a中表现出色。在该系统中，清楚地证明了八面体镍（II）配合物中自旋平衡的相互作用模式是高度各向异性的，即

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b03735

文献信息

• High-Nuclearity Metal−Cyanide Clusters:  Synthesis, Magnetic Properties, and Inclusion Behavior of Open-Cage Species Incorporating [(tach)M(CN)₃] (M = Cr, Fe, Co) Complexes
  作者：Jenny Y. Yang、Matthew P. Shores、Jennifer J. Sokol、Jeffrey R. Long

  DOI：10.1021/ic026065f

  日期：2003.3.1

  complexes [(tach)M(CN)(3)] (M = Cr, Fe, Co) are synthesized by methods similar to those employed in preparing the analogous 1,4,7-triazacyclononane (tacn) complexes. Along with [(tach)Fe(CN)(3)](1)(-), the latter two species are found to adopt low-spin electron configurations. Assembly reactions between [(tach)M(CN)(3)] (M = Fe, Co) and [M'(H(2)O)(6)](2+) (M' = Ni, Co) in aqueous solution afford the clusters

  证明了使用1,3,5-三氨基环己烷（tach）作为封端配体在生成具有可接近型腔的金属氰化物笼状簇中的用途。前体复合物[（tach）M（CN）（3）]（M = Cr，Fe，Co）是通过类似于制备类似的1,4,7-三氮杂环壬烷（tacn）复合物的方法合成的。与[（tach）Fe（CN）（3）]（1）（-）一起，发现后两个物种采用低自旋电子构型。[（tach）M（CN）（3）]（M = Fe，Co）和[M'（H（2）O）（6）]（2+）（M'= Ni，Co）之间的组装反应水溶液提供簇[[tach]（4）（H（2）O）（12）Ni（4）Co（4）（CN）（12）]（8+），[（tach）（4）（ H（2O）（12）Co（8）（CN）（12）]（8+）和[（tach）（4）（H（2）O）（12）Ni（4）Fe（4 ）（CN）（12）]（8+），每个分子都具有八种金属离子的立方排列，这些金属离子通过跨
• Nickel(II)−Molybdenum(III)−Cyanide Clusters:  Synthesis and Magnetic Behavior of Species Incorporating [(Me₃tacn)Mo(CN)₃]
  作者：Matthew P. Shores、Jennifer J. Sokol、Jeffrey R. Long

  DOI：10.1021/ja011645h

  日期：2002.3.1

  complex, [(Me(3)tacn)Mo(CN)(4)](1)(-), whereas less LiCN produces multinuclear species such as [(Me(3)tacn)(2)Mo(2)(CN)(5)](1+). In close parallel to reactions previously performed with [(Me(3)tacn)Cr(CN)(3)], assembly reactions between [(Me(3)tacn)Mo(CN)(3)] and [Ni(H(2)O)(6)](2+) or [(cyclam)Ni(H(2)O)(2)](2+) (cyclam = 1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane) afford face-centered cubic [(Me(3)tacn)(8)Mo(8)Ni(6)(CN)(24)](12+)

  在金属氰化物簇中用 Mo(III) 代替 Cr(III) 被证明是增加磁交换耦合强度和引入磁各向异性的有效手段。八面体配合物 [(Me(3)tacn)Mo(CN)(3)] (Me(3)tacn = N,N',N"-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane) 的合成是用将精确 3 当量的 LiCN 添加到 [(Me(3)tacn)Mo(CF(3)SO(3))(3)] 在 DMF 中的溶液中。过量的 LiCN 促使形成七配位络合物， [(Me(3)tacn)Mo(CN)(4)](1)(-)，而较少的 LiCN 会产生多核物质，例如 [(Me(3)tacn)(2)Mo(2)(CN)( 5)](1+). 与之前用 [(Me(3)tacn)Cr(CN)(3)] 进行的反应密切平行，[(Me(3)tacn)Mo(CN)(3) 之间的组装反应)] 和 [Ni(H(2)O)(6)](2+)