2,12,20,30-Tetraoxa-10,28,40,44-tetrazanonacyclo[29.5.3.313,19.13,11.121,29.04,9.022,27.034,38.016,42]tetratetraconta-1(37),3(44),4,6,8,10,13(43),14,16(42),17,19(41),21(40),22,24,26,28,31(39),32,34(38),35-icosaene | 1242243-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,12,20,30-Tetraoxa-10,28,40,44-tetrazanonacyclo[29.5.3.313,19.13,11.121,29.04,9.022,27.034,38.016,42]tetratetraconta-1(37),3(44),4,6,8,10,13(43),14,16(42),17,19(41),21(40),22,24,26,28,31(39),32,34(38),35-icosaene
• 英文别名: 2,12,20,30-tetraoxa-10,28,40,44-tetrazanonacyclo[29.5.3.313,19.13,11.121,29.04,9.022,27.034,38.016,42]tetratetraconta-1(37),3(44),4,6,8,10,13(43),14,16(42),17,19(41),21(40),22,24,26,28,31(39),32,34(38),35-icosaene
• CAS: 1242243-77-1
• 化学式: C₃₆H₂₀N₄O₄
• 分子量: 572.579
• InChiKey: RMHVIJBMTFYCGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯喹唑啉 、 2,7-二羟基萘 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以36%的产率得到2,12,20,30-Tetraoxa-10,28,40,44-tetrazanonacyclo[29.5.3.313,19.13,11.121,29.04,9.022,27.034,38.016,42]tetratetraconta-1(37),3(44),4,6,8,10,13(43),14,16(42),17,19(41),21(40),22,24,26,28,31(39),32,34(38),35-icosaene
  参考文献：
  名称：

  Oxacalix[2]芳烃[2]喹唑啉的合成探索

  摘要：

  通过 2, 4-二氯喹唑啉和间二羟基苯的亲核芳香取代环缩合反应，以顺式和反式异构体的混合物形式以良好的收率制备了 Oxacalix[2] 芳烃 [2] 喹唑啉大环化合物。优化了大环化条件，并通过一步法和片段偶联法研究了异构体比例。通过改变二氯喹唑啉基双亲电和二羟基芳基双亲核结构单元，可以很容易地改变氧杂杯芳烃取代模式。通过 X 射线衍射研究探索了固态（1, 3-交替）构象行为和氧杂杯 [4] 芳烃腔尺寸。© 2010 Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，魏因海姆。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000460

文献信息

• Synthetic Exploration of Oxacalix[2]arene[2]quinazolines
  作者：Wim Van Rossom、Lingam Kishore、Koen Robeyns、Luc Van Meervelt、Wim Dehaen、Wouter Maes

  DOI：10.1002/ejoc.201000460

  日期：2010.7

  Oxacalix[2]arene[2]quinazoline macrocycles were prepared in good yields, as mixtures of syn and anti isomers, through nucleophilic aromatic substitution cyclocondensation reactions of 2, 4-dichloroquinazolines and m-dihydroxybenzenes. The macrocyclization conditions were optimized and the isomeric ratio was investigated by means of one-step and frag-ment-coupling approaches. The oxacalixarene substitution

  通过 2, 4-二氯喹唑啉和间二羟基苯的亲核芳香取代环缩合反应，以顺式和反式异构体的混合物形式以良好的收率制备了 Oxacalix[2] 芳烃 [2] 喹唑啉大环化合物。优化了大环化条件，并通过一步法和片段偶联法研究了异构体比例。通过改变二氯喹唑啉基双亲电和二羟基芳基双亲核结构单元，可以很容易地改变氧杂杯芳烃取代模式。通过 X 射线衍射研究探索了固态（1, 3-交替）构象行为和氧杂杯 [4] 芳烃腔尺寸。© 2010 Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，魏因海姆。