2-Hydroxy-12-naphthalen-2-yl-8,9,10,12-tetrahydrobenzo[a]xanthen-11-one | 1352090-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-Hydroxy-12-naphthalen-2-yl-8,9,10,12-tetrahydrobenzo[a]xanthen-11-one
• CAS: 1352090-50-6
• 化学式: C₂₇H₂₀O₃
• 分子量: 392.454
• InChiKey: RSSQRYGVJIWTRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,7-二羟基萘 、 1,3-环己二酮 、 2-萘甲醛 在 对甲苯磺酸 、 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate 作用下， 反应 1.5h， 以92%的产率得到2-Hydroxy-12-naphthalen-2-yl-8,9,10,12-tetrahydrobenzo[a]xanthen-11-one
  参考文献：
  名称：

  使用对甲苯磺酸在乙醇和离子液体中合成新型2-羟基-12-芳基-8,9,10,12-四氢苯并[a]蒽吨-11-的高效简便方法

  摘要：

  通过2,7-二羟基萘，芳族醛和环的单锅多组分缩合反应合成了一系列新颖的2-羟基-12-芳基-8,9,10,12-四氢苯并[ a ]吨蒽-11-酮1,3-二羰基化合物，在乙醇和离子液体四氟硼酸咪唑鎓丁基甲基磺酸盐（[bmim] BF 4）中催化量的对甲苯磺酸存在下。新开发的方案操作简便，适用范围广，并且易于后处理，从而以高纯度提供了高纯度的多种取代的标题化合物。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.661

文献信息

• A new green approach for the synthesis of 12-aryl-8,9,10,12-tetrahydrobenzo[a]xanthene-11-one derivatives using task specific acidic ionic liquid [NMP]H2PO4
  作者：Harjinder Singh、Sudesh Kumari、Jitender M. Khurana

  DOI：10.1016/j.cclet.2014.05.014

  日期：2014.10

  involving multicomponent condensation reactions of substituted aromatic aldehydes with 2,7-dihydroxynaphthalene/2-naphthols/2,6-dihydroxynaphthlene and cyclic 1,3-dicarbonyl compounds in task specific acidic ionic liquid [NMP]H 2 PO 4 at 80 °C. This protocol has proved to be efficient in terms of good yields, operational simplicity, easy workup, recyclability of reaction medium/catalyst, and short reaction

  摘要通过一种方便，环境友好的方法合成了12-芳基8,9,10,12-四氢苯并[a] x吨-11-酮衍生物，该过程涉及取代的芳族醛与2,7-二羟基萘/ 2-萘的多组分缩合反应。任务特定的酸性离子液体[NMP] H 2 PO 4在80°C下的/ 2,6-二羟基萘和环状1,3-二羰基化合物。已经证明该方案在高产率，操作简单，易于后处理，反应介质/催化剂的可回收性以及较短的反应时间方面是有效的。