(1'R,4R)-2-(2'-hydroxy-1'-phenylethyl)-4-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 503822-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (1'R,4R)-2-(2'-hydroxy-1'-phenylethyl)-4-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: (2R)-2-phenyl-2-[(4R)-4-propan-2-yl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]ethanol
• CAS: 503822-43-3
• 化学式: C₂₀H₂₅NO
• 分子量: 295.425
• InChiKey: VSWXIKDMIWTYAH-UXHICEINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'R,4R)-2-(2'-hydroxy-1'-phenylethyl)-4-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以74%的产率得到(R)-4-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Aryl Radical Cyclization of Chiral 3-Allyl-2-(2-bromophenyl)-1,3-oxazolidines with Tributyltin Hydride

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-02-s(m)42
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4R)-2-(2-bromophenyl)-3-(3-methylbut-2-enyl)-4-phenyl-1,3-oxazolidine 在 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1'R,4R)-2-(2'-hydroxy-1'-phenylethyl)-4-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Aryl Radical Cyclization of Chiral 3-Allyl-2-(2-bromophenyl)-1,3-oxazolidines with Tributyltin Hydride

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-02-s(m)42