N-{3-[4-amino-6-(5-chloro-1H,3H-benzo[de]isochromen-6-yl)-[1,3,5]triazin-2-ylsulfanyl]-propyl}-acetamide | 959764-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-{3-[4-amino-6-(5-chloro-1H,3H-benzo[de]isochromen-6-yl)-[1,3,5]triazin-2-ylsulfanyl]-propyl}-acetamide
• 英文别名: N-[3-[[4-amino-6-(7-chloro-3-oxatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(13),5,7,9,11-pentaen-8-yl)-1,3,5-triazin-2-yl]sulfanyl]propyl]acetamide
• CAS: 959764-52-4
• 化学式: C₂₀H₂₀ClN₅O₂S
• 分子量: 429.93
• InChiKey: FWGSQVGBFWHBRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-amino-6-{7-chloro-3-oxatricyclo[7.3.1.0^5,13]trideca-1(13),5,7,9,11-pentaen-8-yl}-1,3,5-triazine-2-thiol 、 N-(3-chloro-propyl)-acetamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.5h， 以74%的产率得到N-{3-[4-amino-6-(5-chloro-1H,3H-benzo[de]isochromen-6-yl)-[1,3,5]triazin-2-ylsulfanyl]-propyl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  HSP90 INHIBITOR

  摘要：

  公开号：

  EP2036895B1

文献信息

• HSP90 Inhibitor
  申请人：Tsukuda Takuo

  公开号：US20090247524A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  Compounds represented by formula (1) shown below, pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions comprising such compounds are provided.

  提供了由下式（1）表示的化合物、药学上可接受的盐以及包含这些化合物的制药组合物。
• US8193351B2
  申请人：——

  公开号：US8193351B2

  公开（公告）日：2012-06-05
• HSP90 INHIBITOR
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP2036895B1

  公开（公告）日：2013-01-16