2-Benzyl-3-methoxy-2-methyl-3-oxopropanoic acid | 103873-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 2-Benzyl-3-methoxy-2-methyl-3-oxopropanoic acid
• CAS: 103873-64-9
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: UUVYQJWFCVSMFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzyl-3-methoxy-2-methyl-3-oxopropanoic acid 160.0~200.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 以88%的产率得到methyl 2-methyl-3-phenylpropionate
  参考文献：
  名称：

  宝石二酯和 β-酮酯通过酶催化水解脱烷氧基羰基化

  摘要：

  摘要 描述了一种丙二酸酯和 β-酮酯脱烷氧基羰基化的新方法，包括酶催化水解和高温 Kugelroher 蒸馏。

  DOI：

  10.1080/00397919108019796
• 作为产物：
  描述：

  benzylmethylpropanedioic acid dimethyl ester 在 sodium hydroxide 、 porcine liver acetone powder 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-Benzyl-3-methoxy-2-methyl-3-oxopropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  宝石二酯和 β-酮酯通过酶催化水解脱烷氧基羰基化

  摘要：

  摘要 描述了一种丙二酸酯和 β-酮酯脱烷氧基羰基化的新方法，包括酶催化水解和高温 Kugelroher 蒸馏。

  DOI：

  10.1080/00397919108019796

文献信息

• Stereocontrolled production of hydroxyester, hydroxyamide, and lactone compounds from chiral alpha-amino aldehydes
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0491538A1

  公开（公告）日：1992-06-24

  A process for stereocontrolled preparation of a medicinally significant hydroxyester, hydroxyamide or lactone compound of structural formula: comprises the addition of homoenolate equivalents to chiral α-amino aldehydes. The hydroxyester, hydroxyamide, or lactone reaction products are useful as inhibitors of the HIV protease or of renin, or as intermediates in the preparation of inhibitors of the HIV protease or renin.

  一种立体控制制备具有药用意义的羟基酯类、羟基酰胺类或内酯类化合物的过程，包括将同型恶唑当量加入手性α-氨基醛中。所得的羟基酯类、羟基酰胺类或内酯反应产物可用作HIV蛋白酶或肾素的抑制剂，或作为制备HIV蛋白酶或肾素抑制剂的中间体。
• AHMAR, M.;BLOCH, R.;BORTOLUSSI, M., SYNTH. COMMUN., 21,(1991) N-9, C. 1071-1074
  作者：AHMAR, M.、BLOCH, R.、BORTOLUSSI, M.

  DOI：——

  日期：——