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2-Benzyl-3-methoxy-2-methyl-3-oxopropanoic acid | 103873-64-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Benzyl-3-methoxy-2-methyl-3-oxopropanoic acid
英文别名
——
2-Benzyl-3-methoxy-2-methyl-3-oxopropanoic acid化学式
CAS
103873-64-9
化学式
C12H14O4
mdl
——
分子量
222.241
InChiKey
UUVYQJWFCVSMFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Benzyl-3-methoxy-2-methyl-3-oxopropanoic acid 160.0~200.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下, 以88%的产率得到methyl 2-methyl-3-phenylpropionate
    参考文献:
    名称:
    宝石二酯和 β-酮酯通过酶催化水解脱烷氧基羰基化
    摘要:
    摘要 描述了一种丙二酸酯和 β-酮酯脱烷氧基羰基化的新方法,包括酶催化水解和高温 Kugelroher 蒸馏。
    DOI:
    10.1080/00397919108019796
  • 作为产物:
    描述:
    benzylmethylpropanedioic acid dimethyl estersodium hydroxide 、 porcine liver acetone powder 作用下, 以 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 2-Benzyl-3-methoxy-2-methyl-3-oxopropanoic acid
    参考文献:
    名称:
    宝石二酯和 β-酮酯通过酶催化水解脱烷氧基羰基化
    摘要:
    摘要 描述了一种丙二酸酯和 β-酮酯脱烷氧基羰基化的新方法,包括酶催化水解和高温 Kugelroher 蒸馏。
    DOI:
    10.1080/00397919108019796
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文献信息

  • Stereocontrolled production of hydroxyester, hydroxyamide, and lactone compounds from chiral alpha-amino aldehydes
    申请人:MERCK & CO. INC.
    公开号:EP0491538A1
    公开(公告)日:1992-06-24
    A process for stereocontrolled preparation of a medicinally significant hydroxyester, hydroxyamide or lactone compound of structural formula: comprises the addition of homoenolate equivalents to chiral α-amino aldehydes. The hydroxyester, hydroxyamide, or lactone reaction products are useful as inhibitors of the HIV protease or of renin, or as intermediates in the preparation of inhibitors of the HIV protease or renin.
    一种立体控制制备具有药用意义的羟基酯类、羟基酰胺类或内酯类化合物的过程,包括将同型恶唑当量加入手性α-氨基醛中。所得的羟基酯类、羟基酰胺类或内酯反应产物可用作HIV蛋白酶或肾素的抑制剂,或作为制备HIV蛋白酶或肾素抑制剂的中间体。
  • AHMAR, M.;BLOCH, R.;BORTOLUSSI, M., SYNTH. COMMUN., 21,(1991) N-9, C. 1071-1074
    作者:AHMAR, M.、BLOCH, R.、BORTOLUSSI, M.
    DOI:——
    日期:——
  • Dealkoxycarbonylations of Gem Diesters and β-Ketoesters via an Enzyme Catalyzed Hydrolysis
    作者:M. Ahmar、R. Bolch、M. Bortolussi
    DOI:10.1080/00397919108019796
    日期:1991.4
    Abstract A new method for the dealkoxycarbonylation of malonate esters and β-ketoesters, involving an enzyme catalyzed hydrolysis followed by a high temperature Kugelroher distillation, is described.
    摘要 描述了一种丙二酸酯和 β-酮酯脱烷氧基羰基化的新方法,包括酶催化水解和高温 Kugelroher 蒸馏。
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