1-(2-溴苄基)异喹啉 | 102661-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-(2-溴苄基)异喹啉
• 英文名称: 1-(2-bromobenzyl)isoquinoline
• 英文别名: 1-(2-Brom-benzyl)-isochinolin；1-[(2-bromophenyl)methyl]isoquinoline
• CAS: 102661-89-2
• 化学式: C₁₆H₁₂BrN
• 分子量: 298.182
• InChiKey: HTCJOUVJGMXYPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-溴苄基)异喹啉 在 ammonium hydroxide 、 copper(I) bromide 作用下， 生成 2-[1]isoquinolylmethyl-aniline
  参考文献：
  名称：

  Ochiai; Kuniyoshi, Pharmaceutiques, Bl. 5 <1957> 292, 296

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-bromophenyl)isoquinolin-1-yl-acetonitrile 在 硫酸 作用下， 生成 1-(2-溴苄基)异喹啉
  参考文献：
  名称：

  Ochiai; Kuniyoshi, Pharmaceutical Bulletin, 1957, vol. 5, p. 292,294

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidant-Triggered C1-Benzylation of Isoquinoline by Iodine-­Catalyzed Cross-Dehydrogenative-Coupling with Methylarenes
  作者：Luo Yang、Xin Shi、Feng Zhang、Wen-Kun Luo

  DOI：10.1055/s-0036-1588331

  日期：——

  functionalization of isoquinolines with methylarenes is developed, which can be triggered by the selected oxidants to produce C 1 - or N -benzyl-substituted products selectively. This method utilizes readily available isoquinolines and methylarenes as starting materials and proceeds under metal-free conditions with broad substrate scope with respect to methylarenes, avoiding the usage of expensive metal

  开发了一种实用的碘催化异喹啉与甲基芳烃的氧化功能化，该氧化功能可以由选定的氧化剂触发，选择性地产生 C 1 - 或 N - 苄基取代的产物。该方法利用容易获得的异喹啉和甲基芳烃作为起始原料，在无金属条件下进行，甲基芳烃的底物范围广泛，避免了使用昂贵的金属催化剂和卤化物和金属废物的产生。