2-Hydroxy-4-methoxy-5-(3-methylbut-2-enyl)benzaldehyde | 37761-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-Hydroxy-4-methoxy-5-(3-methylbut-2-enyl)benzaldehyde
• CAS: 37761-55-0
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: RYKNFEAVCUQVNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-2-(3-methylbut-2-enyloxy)benzaldehyde 在 N,N-二甲基苯胺 作用下， 生成 2-Hydroxy-4-methoxy-5-(3-methylbut-2-enyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Murayama,M. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1972, vol. 20, p. 741 - 746

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 리코찰콘 Ｃ 합성방법
  申请人：Industry Academic Cooperation Foundation, Hallym University 한림대학교 산학협력단(220070195175) BRN ▼221-82-10284

  公开号：KR20150098792A

  公开（公告）日：2015-08-31

  본 발명자들은 AlO를 이용한 C-프레닐화 방법, 위치선택적 보호기화 및 메틸화, 그 이후에 염기 조건 하에서 통상적인 클라이젠-슈미트 응축반응을 수행하여 리코찰콘 C를 제조하였다. 물에 의해 촉진되는 [3,3]-시그마결합 자리옮김반응은 분해 문제로 인하여 리코찰콘 C 합성에 적용할 수 없었으나, 본 발명자들은 AlO를 이용한 위치선택적 C-프레닐화가 리코찰콘 C를 합성하는 새로운 방법임을 밝혔다.

  本发明者们利用AlO进行C-芳基化方法，位置选择性保护基化和甲基化，然后在碱性条件下进行常规的克莱森-施密特缩合反应，制备了利科查康C。由于水促进的[3,3]-σ键位移反应存在分解问题，无法应用于利科查康C的合成，但本发明者们指出利用AlO进行位置选择性C-芳基化是合成利科查康C的新方法。
• Coumarin derivatives, process for preparing the same and pharmaceutical composition containing the same
  申请人：Kaken Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0011839A1

  公开（公告）日：1980-06-11

  Coumarin derivatives of the general formula: wherein R is hydrogen atom, an alkyl group or an alkenyl group, R1 is hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group or an alkoxyl group, and the OR and R1 groups each are substituted at any of the 5,6, and 8 positions of the coumarin ring, and the salt thereof. The compounds are useful as antiallergic agent for preventing and treating allergic diseases.

  通式如下的香豆素衍生物 其中 R 是氢原子、烷基或烯基，R1 是氢原子、烷基、烯基或烷氧基，OR 和 R1 基团分别在香豆素环的 5、6 和 8 位上被取代，以及它们的盐。这些化合物可作为抗过敏剂用于预防和治疗过敏性疾病。
• US4363812A
  申请人：——

  公开号：US4363812A

  公开（公告）日：1982-12-14
• Murayama,M. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1972, vol. 20, p. 741 - 746
  作者：Murayama,M. et al.

  DOI：——

  日期：——