2-hydroxy-12-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-8,9,10,12-tetrahydrobenzo[a]xanthen-11-one | 1352090-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-hydroxy-12-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-8,9,10,12-tetrahydrobenzo[a]xanthen-11-one
• CAS: 1352090-49-3
• 化学式: C₂₄H₂₀O₅
• 分子量: 388.42
• InChiKey: LXGUSTQUZFZZNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,7-二羟基萘 、 1,3-环己二酮 、 香草醛 在 对甲苯磺酸 、 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate 作用下， 反应 3.5h， 以91%的产率得到2-hydroxy-12-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-8,9,10,12-tetrahydrobenzo[a]xanthen-11-one
  参考文献：
  名称：

  使用对甲苯磺酸在乙醇和离子液体中合成新型2-羟基-12-芳基-8,9,10,12-四氢苯并[a]蒽吨-11-的高效简便方法

  摘要：

  通过2,7-二羟基萘，芳族醛和环的单锅多组分缩合反应合成了一系列新颖的2-羟基-12-芳基-8,9,10,12-四氢苯并[ a ]吨蒽-11-酮1,3-二羰基化合物，在乙醇和离子液体四氟硼酸咪唑鎓丁基甲基磺酸盐（[bmim] BF 4）中催化量的对甲苯磺酸存在下。新开发的方案操作简便，适用范围广，并且易于后处理，从而以高纯度提供了高纯度的多种取代的标题化合物。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.661

文献信息

• An efficient and convenient approach for the synthesis of novel 2-hydroxy-12-aryl-8,9,10,12-tetrahydrobenzo[a]xanthene-11-ones using p-toluenesulfonic acid in ethanol and ionic liquid
  作者：Jitender M. Khurana、Bhaskara Nand、Sneha

  DOI：10.1002/jhet.661

  日期：2011.11

  A novel series of 2‐hydroxy‐12‐aryl‐8,9,10,12‐tetrahydrobenzo[a]xanthene‐11‐ones were synthesized by the one‐pot multicomponent condensation of 2,7‐dihydroxynaphthalene, aromatic aldehydes, and cyclic 1,3‐dicarbonyl compounds in the presence of a catalytic amount of p‐toluenesulfonic acid in ethanol and in ionic liquid butyl methyl imidazolium tetrafluroborate ([bmim]BF4). The newly developed protocol

  通过2,7-二羟基萘，芳族醛和环的单锅多组分缩合反应合成了一系列新颖的2-羟基-12-芳基-8,9,10,12-四氢苯并[ a ]吨蒽-11-酮1,3-二羰基化合物，在乙醇和离子液体四氟硼酸咪唑鎓丁基甲基磺酸盐（[bmim] BF 4）中催化量的对甲苯磺酸存在下。新开发的方案操作简便，适用范围广，并且易于后处理，从而以高纯度提供了高纯度的多种取代的标题化合物。J.杂环化​​学。（2011）。