tert-butyl (4R,5R)-4-[(dimethylamino)methyl]-2,2-dimethyl-5-phenyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 1009092-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-butyl (4R,5R)-4-[(dimethylamino)methyl]-2,2-dimethyl-5-phenyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1009092-93-6
• 化学式: C₁₉H₃₀N₂O₃
• 分子量: 334.459
• InChiKey: NDDKOEJPHSQQEB-HZPDHXFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4R,5R)-4-[(dimethylamino)methyl]-2,2-dimethyl-5-phenyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (1R,2R)-2-amino-3-(dimethylamino)-1-phenylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Compounds and Methods for Inhibiting the Interaction of BCL Proteins with Binding Partners

  摘要：

  该发明涉及含有结合到Bcl蛋白并抑制Bcl功能的异氧杂环丙氨酸化合物。这些化合物可用于治疗和调节与过度增殖相关的疾病，如癌症。

  公开号：

  US20080114167A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基(4R,5R)-4-(羟甲基)-2,2-二甲基-5-苯噁唑烷-3-羧酸酯 在 4-二甲氨基吡啶 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 tert-butyl (4R,5R)-4-[(dimethylamino)methyl]-2,2-dimethyl-5-phenyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Compounds and Methods for Inhibiting the Interaction of BCL Proteins with Binding Partners

  摘要：

  该发明涉及含有结合到Bcl蛋白并抑制Bcl功能的异氧杂环丙氨酸化合物。这些化合物可用于治疗和调节与过度增殖相关的疾病，如癌症。

  公开号：

  US20080114167A1

文献信息

• US7928244B2
  申请人：——

  公开号：US7928244B2

  公开（公告）日：2011-04-19
• US8178690B2
  申请人：——

  公开号：US8178690B2

  公开（公告）日：2012-05-15
• Compounds and Methods for Inhibiting the Interaction of BCL Proteins with Binding Partners
  申请人：CASTRO C. Alfredo

  公开号：US20080114167A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The invention relates to isoxazolidine containing compounds that bind to bcl proteins and inhibit Bcl function. The compounds may be used for treating and modulating disorders associated with hyperproliferation, such as cancer.

  该发明涉及含有结合到Bcl蛋白并抑制Bcl功能的异氧杂环丙氨酸化合物。这些化合物可用于治疗和调节与过度增殖相关的疾病，如癌症。