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(S)-4-methoxymethyl-2-naphthyl-oxazoline | 148279-01-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
(S)-4-methoxymethyl-2-naphthyl-oxazoline
英文别名
(4S)-4-(methoxymethyl)-2-naphthalen-1-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
(S)-4-methoxymethyl-2-naphthyl-oxazoline化学式
CAS
148279-01-0
化学式
C15H15NO2
mdl
——
分子量
241.29
InChiKey
XGCOHHSGJJYOHC-LBPRGKRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
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  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    393.9±15.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.17±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.63
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    30.82
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Asymmetric Addition to Chiral Aromatic and Unsaturated Oxazolines Using a Novel Chiral Auxiliary
    摘要:
    通过利用S-丝氨酸,成功合成了还原的甲氧基氨醇(12)的两种对映体。由这些辅助试剂制备的相应噁唑啉在与萘(22)和环己烯(27)的加成反应中显示出良好的性能。
    DOI:
    10.1055/s-1993-25842
  • 作为产物:
    描述:
    1-萘甲酰氯氯化亚砜三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 40.0h, 生成 (S)-4-methoxymethyl-2-naphthyl-oxazoline
    参考文献:
    名称:
    Asymmetric Addition to Chiral Aromatic and Unsaturated Oxazolines Using a Novel Chiral Auxiliary
    摘要:
    通过利用S-丝氨酸,成功合成了还原的甲氧基氨醇(12)的两种对映体。由这些辅助试剂制备的相应噁唑啉在与萘(22)和环己烯(27)的加成反应中显示出良好的性能。
    DOI:
    10.1055/s-1993-25842
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