4-(4-(4-bromobenzyl)piperazin-1-yl)-N-butyl-1,8-naphthalimide | 1189755-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-(4-bromobenzyl)piperazin-1-yl)-N-butyl-1,8-naphthalimide
• CAS: 1189755-35-8
• 化学式: C₂₇H₂₈BrN₃O₂
• 分子量: 506.442
• InChiKey: HCQSLGDEJVGQHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(4-bromobenzyl)piperazin-1-yl)-N-butyl-1,8-naphthalimide 、 1,2-双(5-硼酸-2-甲基-3-噻吩基)环戊烯 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以1.18 g的产率得到1,2-bis(5-(4-(N-butyl-1,8-naphthalimide-4-piperazinyl)benzyl)-2-methyl-3-thienyl)cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  Soft mimic gear-shift with a multi-stimulus modified diarylethene

  摘要：

  制备了一种新型门控光致变色化合物 Nap-Pip-DTE，以模拟基于紫外/紫外辐照、质子化/去质子化和铜（II）离子络合/解离的软换档。荧光和吸收光谱被用作输出信号。铜 (II) 离子通过与 Nap-Pip-DTE 分子内的两个哌嗪分子络合，将二元乙烯分子转化为光不活泼的平行形式，从而模拟停车 (P) 状态。

  DOI：

  10.1039/b908707a
• 作为产物：
  描述：

  对溴溴苄 、 2-butyl-6-(piperazin-1-yl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以86%的产率得到4-(4-(4-bromobenzyl)piperazin-1-yl)-N-butyl-1,8-naphthalimide
  参考文献：
  名称：

  Soft mimic gear-shift with a multi-stimulus modified diarylethene

  摘要：

  制备了一种新型门控光致变色化合物 Nap-Pip-DTE，以模拟基于紫外/紫外辐照、质子化/去质子化和铜（II）离子络合/解离的软换档。荧光和吸收光谱被用作输出信号。铜 (II) 离子通过与 Nap-Pip-DTE 分子内的两个哌嗪分子络合，将二元乙烯分子转化为光不活泼的平行形式，从而模拟停车 (P) 状态。

  DOI：

  10.1039/b908707a