(9-ethynyl-fluoren-9-yl)-ethyl ether | 713130-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (9-ethynyl-fluoren-9-yl)-ethyl ether
• 英文别名: (9-Aethinyl-fluoren-9-yl)-aethyl-aether；9-Ethoxy-9-ethynyl-9H-fluorene；9-ethoxy-9-ethynylfluorene
• CAS: 713130-37-1
• 化学式: C₁₇H₁₄O
• 分子量: 234.298
• InChiKey: BQLFVEAQOCDGCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9-ethynyl-fluoren-9-yl)-ethyl ether 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(9-Ethoxy-9H-fluoren-9-yl)-1-(S)-1-pyrrolidin-2-ylmethyl-1H-[1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  Evolution of Pyrrolidine-Type Asymmetric Organocatalysts by “Click” Chemistry

  摘要：

  [GRAPHICS]Click chemistry has been employed to construct a library of the pyrrolidine-type asymmetric organocatalysts. The clicked organocatalysts were evaluated in asymmetric Michael addition of ketones to nitroolefins, showing good catalytic activity and stereoselectivity (up to 100% yield, syn:anti=99:1, 96% ee).

  DOI：

  10.1021/jo061657r
• 作为产物：
  描述：

  9-乙炔-9-芴醇 生成 (9-ethynyl-fluoren-9-yl)-ethyl ether
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Some Aromatic Acetylenic Carbinols¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01617a031

文献信息

• Evolution of Pyrrolidine-Type Asymmetric Organocatalysts by “Click” Chemistry
  作者：Sanzhong Luo、Hui Xu、Xueling Mi、Jiuyuan Li、Xiaoxi Zheng、Jin-Pei Cheng

  DOI：10.1021/jo061657r

  日期：2006.11.1

  [GRAPHICS]Click chemistry has been employed to construct a library of the pyrrolidine-type asymmetric organocatalysts. The clicked organocatalysts were evaluated in asymmetric Michael addition of ketones to nitroolefins, showing good catalytic activity and stereoselectivity (up to 100% yield, syn:anti=99:1, 96% ee).
• Reactions of Some Aromatic Acetylenic Carbinols¹
  作者：G. F. Hennion、B. Raymond Fleck

  DOI：10.1021/ja01617a031

  日期：1955.6