2,7-dimethoxy-1,4-naphthoquinone | 6223-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,7-dimethoxy-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 3,6-dimethoxy-1,4-naphthoquinone；2,7-dimethoxy-[1,4]naphthoquinone；2,7-Dimethoxy-[1,4]naphthochinon；2,7-Dimethoxy-naphthochinon-(1,4)；2,7-Dimethoxy-1,4-naphthochinon；2.7-Dimethoxy-1.4-naphthochinon；2,7-Dimethoxynaphthalene-1,4-dione
• CAS: 6223-34-3
• 化学式: C₁₂H₁₀O₄
• 分子量: 218.209
• InChiKey: MPAYYHWUMTZPMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  214-215 °C
• 沸点：
  409.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-dimethoxy-1,4-naphthoquinone 在 吡啶 、 氢溴酸 、 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 生成 10-hydroxy-5-phenylbenzanthracene-7,12-dione
  参考文献：
  名称：

  一锅光化学反应区域选择性合成OFD环取代苯[a]蒽

  摘要：

  苯并[a]蒽-7,12-二酮在8-、9-、10-和/或11-位（D-环）上含有甲氧基，通过2-溴- 3-甲氧基-1,4-萘醌衍生物与1,1-二苯基乙烯。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.827
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二甲氧基萘 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,7-dimethoxy-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  萘醌—Ⅰ：某些卤代2：7-二羟基萘的分子结构

  摘要：

  通过用铬酸氧化2：7-二甲氧基萘的衍生物，已经制备了一些新的取代的萘醌。从对本文记录的实验结果和文献中已有的一些实验结果的考察中，现在可以得出结论：2：7-二羟基萘的单溴化可生成1-溴代衍生物，而二溴化和二氯化可提供1：6-二溴代衍生物。和1：6-二氯化合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(58)80019-8

文献信息

• Manganese(III)-Mediated Formylation of Aromatic Compounds in the Presence of Malonic Acid
  作者：Hiroshi Nishino、Katsunori Tsunoda、Kazu Kurosawa

  DOI：10.1246/bcsj.62.545

  日期：1989.2

  the presence of manganese(III) acetate gives naphthalenecarbaldehydes and naphthalenecarboxylic acids. Similar reactions of anthracene, pyrene, and methoxybenzenes also yield formylated and carboxylated products. It was found that the formyl group introduced to the aromatic ring was not derived from carboxymethyl radical generated directly by the thermolysis of manganese(III) acetate, but from a dicarboxymethyl

  在乙酸锰 (III) 存在下，萘与丙二酸反应生成萘甲醛和萘甲酸。蒽、芘和甲氧基苯的类似反应也产生甲酰化和羧化产物。发现引入芳环的甲酰基不是由乙酸锰（III）热解直接产生的羧甲基自由基衍生而来，而是由丙二酸和乙酸锰（III）相互作用形成的二羧甲基自由基衍生而来。此外，还发现二羧甲基自由基攻击芳环上电子密度最高的位置，当芳族化合物的电离电位低于7.8 eV时，这种甲酰化是有效的。
• Naphthaquinones—I
  作者：R.D. Wilson

  DOI：10.1016/0040-4020(58)80019-8

  日期：1958.1

  new substituted naphthaquinones have been prepared by the oxidation of derivatives of 2:7-dimethoxynaphthalene with chromic acid. From an examination of the experimental results recorded in this paper and of some already available in the literature, it is now concluded that monobromination of 2:7-dihydroxynaphthalene gives the 1-bromo derivative and that dibromination and dichlorination furnish the 1:6-dibromo

  通过用铬酸氧化2：7-二甲氧基萘的衍生物，已经制备了一些新的取代的萘醌。从对本文记录的实验结果和文献中已有的一些实验结果的考察中，现在可以得出结论：2：7-二羟基萘的单溴化可生成1-溴代衍生物，而二溴化和二氯化可提供1：6-二溴代衍生物。和1：6-二氯化合物。
• Naphthoquinone Antimalarials. XXIII. Bz-Substituted Derivatives
  作者：Louis F. Fieser、Russell H. Brown

  DOI：10.1021/ja01179a010

  日期：1949.11.19
• Naphthaquinones—II
  作者：R.D. Wilson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93175-8

  日期：1960.1
• MARUYAMA KAZUHIRO; TOJO MASAHIRO; IWAMOTO HIDETOSHI; OTSUKI TETSUO, CHEM. LETT., 1980, NO 7, 827-830
  作者：MARUYAMA KAZUHIRO、 TOJO MASAHIRO、 IWAMOTO HIDETOSHI、 OTSUKI TETSUO

  DOI：——

  日期：——

表征谱图