| 252191-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• CAS: 252191-49-4
• 化学式: C₅₃H₇₀N₅O₁₁PSi₂
• 分子量: 1040.31
• InChiKey: UKHVGSUSZFOLTI-BVJSESNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.0
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  190.12
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 苯基二硫化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  吲哚基-氧杂氮杂磷的前体，用于亚磷酸三酯和二硫代亚氨基硫代磷酸酯的立体选择性合成。

  摘要：

  合成了几种新颖的手性吲哚基-氧杂氮杂膦7，并评估了它们作为手性硫代磷酸酯的前体的潜力。7与胸腺嘧啶衍生物的反应产生了具有高度立体选择性的亚磷酸三酯8。用Beaucage试剂进行硫化可提供硫代磷酸酯三酯9。含有氰基的手性助剂9b可以很容易地用氨水除去，形成过量97％非对映异构体的硫代二嘧啶基硫代磷酸酯。手性吲哚基-氧杂氮杂膦7是用于硫代磷酸酯的立体选择性合成的新型前体。

  DOI：

  10.1021/jo990242l
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-(indol-2-yl)-propan-2-ol 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过手性吲哚-草氮杂膦中间体立体选择性合成二核苷酸硫代磷酸酯三酯

  摘要：

  （S）-1-（吲哚-2-基）-丙烷-2-醇用作手性助剂，以97％ee形成二核苷酸硫代磷酸酯三酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02420-3