16-[4-(3-chloropropoxy)-3-methoxybenzylidene]-17-oxo-5-androsten-3β-ol | 929683-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16-[4-(3-chloropropoxy)-3-methoxybenzylidene]-17-oxo-5-androsten-3β-ol
• 英文别名: (3S,8R,9S,10R,13S,14S)-16-[[4-(3-chloropropoxy)-3-methoxyphenyl]methylidene]-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 929683-35-2
• 化学式: C₃₀H₃₉ClO₄
• 分子量: 499.09
• InChiKey: KOAIDDVPNYQAIM-DEQFYTOISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16-[4-(3-chloropropoxy)-3-methoxybenzylidene]-17-oxo-5-androsten-3β-ol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 13.0h， 生成 16-[4-{3-(imidazol-1-yl)propoxy}-3-methoxybenzylidene]-5-androstene-3β,17β-diol
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SERIES OF IMIDAZOLYL SUBSTITUTED STEROIDAL AND INDAN-1-ONE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1934241B1
• 作为产物：
  描述：

  去氢表雄酮 、 3-甲氧基-4-(3-氯丙氧基)苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以76.96%的产率得到16-[4-(3-chloropropoxy)-3-methoxybenzylidene]-17-oxo-5-androsten-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  Novel Series of Imidazolyl Substituted Steroidal and Indan-1-One Derivatives

  摘要：

  本发明提供了一种新的咪唑基取代类固醇和茚环-1-酮衍生物及其盐，其具有以下一般结构式（A和B）。

  公开号：

  US20090137541A1