cis-4-(4-Morpholinyl)cyclohexanamine | 876371-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cis-4-(4-Morpholinyl)cyclohexanamine
• 英文别名: (1s,4s)-4-morpholinocyclohexanamine；cis-4-morpholino-cyclohexylamine
• CAS: 876371-18-5
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O
• 分子量: 184.282
• InChiKey: USUNCAQFNNEGBQ-AOOOYVTPSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.59
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-4-(4-Morpholinyl)cyclohexanamine 在 盐酸 、 potassium dihydrogenphosphate 、 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 5-(3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl)-N-((1s,4s)-4-morpholinocyclohexyl)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  白介素1受体相关激酶4（IRAK4）的吡咯并嘧啶抑制剂的发现和优化，用于治疗突变型MYD88 L265P弥漫性大B细胞淋巴瘤。

  摘要：

  本文中，我们报告了使用X射线晶体结构和基于结构的设计来鉴定和优化我们的支架，优化了一系列白介素1受体相关激酶4（IRAK4）的吡咯并嘧啶抑制剂。化合物28表现出良好的理化和激酶选择性，并被认为是一种有前途的体内工具，可利用该工具探索IRAK4抑制作用在突变MYD88 L265P弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的治疗中的作用。化合物28已显示在体​​外高浓度下具有抑制NF-κB活化和ABC亚型ABC亚型生长的能力，但与低浓度下的BTK抑制剂联用则显示出更大的作用。在体内，化合物28和依鲁替尼的组合在ABC-DLBCL小鼠模型中导致肿瘤消退。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01290
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 4-(二苄基氨基)环己酮 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到cis-4-(4-Morpholinyl)cyclohexanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATIONS FOR THE TREATMENT OF DISEASES INVOLVING CELL PROLIFERATION
  [FR] COMBINAISONS POUR TRAITEMENT DE MALADIES IMPLIQUANT UNE PROLIFÉRATION CELLULAIRE

  摘要：

  本发明涉及一种用于治疗涉及细胞增殖的疾病的药物组合物。该发明还涉及一种治疗上述疾病的方法，包括共同给药于一种具有以下式(I)的化合物1，其中基团L、R1、R2、R3、R4和R5具有索赔和规范中给定的含义，可选地以其互变异构体、消旋体、对映体、二对映异构体和它们的混合物的形式，以及可选地以药理学上可接受的酸盐、溶剂化合物、水合物、多型、生理功能衍生物或其前药的形式，以及与有效量的活性化合物2和/或辐射治疗共同治疗，其比例提供加成和协同作用，并且结合使用具有以下式(I)的化合物1和有效量的活性化合物2和/或放射治疗用于制备相应的药物组合制剂。

  公开号：

  WO2006018182A1

文献信息

• TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：US20190031664A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物来抑制TYK2以及治疗TYK2介导的疾病的方法。
• Combinations for the Treatment of Diseases involving Cell Proliferation
  申请人：MUNZERT Gerd

  公开号：US20090238828A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  Disclosed are pharmaceutical compositions for the treatment of diseases which involve cell proliferation. Also disclosed are methods for the treatment of said diseases, comprising co-administration of a compound 1 of Formula (I) wherein the groups L, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have the meanings given herein and of an effective amount of an active compound 2 and/or co-treatment with radiation therapy, in a ratio which provides an additive and synergistic effect, and to the combined use of a compound 1 of Formula (I) and of an effective amount of an active compound 2 and/or radiotherapy for the manufacture of corresponding pharmaceutical combination preparations.

  本发明涉及用于治疗涉及细胞增殖的疾病的药物组合物。本发明还涉及治疗该类疾病的方法，包括共同给予式(I)中化合物1，其中L，R1，R2，R3，R4和R5的基团具有所述的含义，以及有效量的活性化合物2和/或放射治疗的联合治疗，其比例提供加成和协同作用，并且用于制备相应的药物组合制剂的式(I)中化合物1和有效量的活性化合物2和/或放射治疗的联合使用。
• DIHYDROPTERIDINONES FOR THE TREATMENT OF CANCER DISEASES
  申请人：Munzert Gerd

  公开号：US20080221099A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  Disclosed is the use of a compound of general Formula (1), optionally in form of its tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers and the mixtures thereof and optionally in form of the pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates, hydrates, polymorphs, physiologically functional derivatives or prodrugs thereof, for the preparation of a pharmaceutical composition for the treatment of diseases characterized by abnormal cell proliferation in a human or non-human mammalian body by inhibition of polo like kinases as mitotic regulators.

  本发明揭示了使用一般式（1）的化合物，可选地以其互变异构体，外消旋体，对映异构体和它们的混合物的形式，并可选地以药理学上可接受的酸盐、溶剂化物、水合物、多晶形、生理学上功能衍生物或其前药的形式，用于制备治疗人类或非人哺乳动物体内由于极化样激酶作为有丝分裂调节器而表现为异常细胞增殖的疾病的制药组合物。
• Piperazinyl Compounds
  申请人：Hoffmann Matthias

  公开号：US20080293944A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  Disclosed are new dihydropteridinones of general formula (I) wherein the groups L and R 1 -R 5 have the meanings given in the claims and specification, the isomers thereof, intermediates and processes for preparing these dihydropteridinones and the use thereof as pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一种新的二氢喋呤酮，其通式为(I)，其中L和R1-R5的含义如权利要求和说明书中所述，包括其异构体、中间体和制备这些二氢喋呤酮的方法，并将其用作制药组合物。
• Intermediate Compounds for making Dihydropteridinones Useful as Pharmaceutical Compositions
  申请人：Hoffman Matthias

  公开号：US20080171747A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  Disclosed are new dihydropteridinones of general formula (I) wherein the groups L and R 1 -R 5 have the meanings given in the claims and specification, the isomers thereof, intermediates and processes for preparing these dihydropteridinones and the use thereof as pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一种新的二氢喜树碱酮化合物，其一般式为(I)，其中L和R1-R5基团的含义如权利要求和说明书所述，包括其异构体、中间体和制备这些二氢喜树碱酮化合物的方法，以及将其用作药物组成物的用途。