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5-amino-3-bromo-tropolone | 36039-42-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-amino-3-bromo-tropolone
英文别名
5-Amino-3-brom-tropolon;2,4,6-Cycloheptatrien-1-one, 5-amino-7-bromo-2-hydroxy-;5-amino-3-bromo-2-hydroxycyclohepta-2,4,6-trien-1-one
5-amino-3-bromo-tropolone化学式
CAS
36039-42-6
化学式
C7H6BrNO2
mdl
——
分子量
216.034
InChiKey
KPCYIJKZGZSGAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    63.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-amino-3-bromo-tropolone吡啶磷酸 作用下, 反应 11.0h, 生成 7-hydroxy-3H-cycloheptathiazole-2,6-dione
    参考文献:
    名称:
    环庚噻唑衍生物。一、7-羟基环庚基-[d]噻唑-6-酮及其衍生物的合成
    摘要:
    已经发现用碱处理 3-bromotropolon-5-yl-thiourea 衍生物导致 7-羟基环庚烷 [d] thiazol-6-one 衍生物的容易形成,并释放出溴化氢。在这些产物中,2-苯甲酰氨基衍生物被氧化降解并确认其结构。发现 3-bromo-5-aminotropolone 和二硫化碳在叔胺存在下反应形成 2-巯基衍生物。该产品与上述产品的相关性证明了该结构。
    DOI:
    10.1246/bcsj.35.1998
  • 作为产物:
    描述:
    3-bromo-5-p-tolylazo-tropolone 在 乙酸乙酯 作用下, 生成 5-amino-3-bromo-tropolone
    参考文献:
    名称:
    Nozoe et al., Proceedings of the Japan Academy, 1951, vol. 27, p. 18,21
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Improving quality of anesthesia care: opportunities for the new decade
    作者:Alex Macario、Ami Vasanawala
    DOI:10.1007/bf03019807
    日期:2001.1
  • Nozoe et al., Sci. Rep. Tohoku Univ., Ser. 1: Phys., Chem., Astron., 1951, vol. <I>35, p. 242,259
    作者:Nozoe et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Cycloheptathiazole Derivatives. III. The Synthesis of Cyclo-heptathiazol-8-one and Its Derivatives
    作者:Shuichi Seto、Kyozo Ogura
    DOI:10.1246/bcsj.37.1526
    日期:1964.10
  • Nozoe et al., Proceedings of the Japan Academy, 1951, vol. 27, p. 18,21
    作者:Nozoe et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Cycloheptathiazole Derivatives. I. Synthesis of 7-Hydroxycyclohepta-[d] thiazol-6-one and its Derivatives
    作者:Shuichi Seto、Yukio Nishiyama、Kyozo Ogura
    DOI:10.1246/bcsj.35.1998
    日期:1962.12
    It has been found that treatment of 3-bromotropolon-5-yl-thiourea derivatives with a base resulted in facile formation of 7-hydroxycyclohepta[d] thiazol-6-one derivatives, with liberation of hydrogen bromide. Out of such products, 2-benzamido derivative was submitted to oxidative degradation and its structure was confirmed. Reaction of 3-bromo-5-aminotropolone and carbon disulfide, in the presence
    已经发现用碱处理 3-bromotropolon-5-yl-thiourea 衍生物导致 7-羟基环庚烷 [d] thiazol-6-one 衍生物的容易形成,并释放出溴化氢。在这些产物中,2-苯甲酰氨基衍生物被氧化降解并确认其结构。发现 3-bromo-5-aminotropolone 和二硫化碳在叔胺存在下反应形成 2-巯基衍生物。该产品与上述产品的相关性证明了该结构。
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