2-aminoisoquinolinium mesitylenesulfonate | 39996-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-aminoisoquinolinium mesitylenesulfonate
• 英文别名: 1-aminoisoquinolinium mesitylenesulfonate；isoquinolin-2-ium-2-amine;2,4,6-trimethylbenzenesulfonate
• CAS: 39996-57-1
• 化学式: C₉H₉N₂*C₉H₁₁O₃S
• 分子量: 344.434
• InChiKey: FUQFCHXYONFJFH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-aminoisoquinolinium mesitylenesulfonate 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KURITA, JYOJI;ENKAKU, MICHIKO;TSUCHIYA, TAKASHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 10, 3764-3769

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯磺酰氯 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 2-aminoisoquinolinium mesitylenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  PhI(OAc)2 促进 N-氨基吡啶叶立德与缺电子烯烃的区域选择性环加成

  摘要：

  在此，我们报告了在高价碘试剂 PhI(OAc) 2存在下，N -氨基吡啶鎓叶立德与缺电子烯烃的区域选择性环加成策略。通过吡啶基、喹啉基和异喹啉基N-叶立德与具有或不具有与吸电子基团相邻的卤素原子的多种烯烃的反应，顺利地得到了各种多功能化的吡唑并[1,5- a ]吡啶结构（EWG）在宽松的条件下。

  DOI：

  10.1055/a-2216-4594

文献信息

• Studies on diazepines. XIX. Photochemical synthesis of 2,3-benzodiazepines from isoquinoline N-imides.
  作者：JYOJI KURITA、MICHIKO ENKAKU、TAKASHI TSUCHIYA

  DOI：10.1248/cpb.30.3764

  日期：——

  The photolysis of the isoquinoline N-imides (12a-g) under basic conditions gave the corresponding 5H-2, 3-benzodiazepines (13), presumably via the 1H-2, 3-benzodiazepines (17), together with the parent isoquinolines (14), whereas irradiation of these N-imides (12) under neutral conditions gave no diazepines. Treatment of the 1-methyl-5H-diazepines (13b, f) with acetic anhydride gave the 3-acetyl-3H-2, 3-benzodiazepines (18), which reverted back to the 5H-diazepines (13) on hydrolysis. However, the 1-unsubstituted 5H-diazepines showed no such conversion. Some reactions of the 5H-diazepines (13) thus obtained were also examined.

  在碱性条件下对异喹啉N-亚酰胺（12a-g）进行光解反应，得到了相应的5H-2,3-苯并二氮杂䓬（13），推测是通过1H-2,3-苯并二氮杂䓬（17），同时伴随着母体异喹啉（14）的生成，而在中性条件下对这些N-亚酰胺（12）进行辐照则未得到二氮杂䓬。用乙酸酐处理1-甲基-5H-二氮杂䓬（13b, f）得到了3-乙酰基-3H-2,3-苯并二氮杂䓬（18），在水解后又回复为5H-二氮杂䓬（13）。然而，1位未取代的5H-二氮杂䓬没有发生这种转化。对得到的5H-二氮杂䓬（13）的一些反应也进行了研究。
• SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE ETHYLBENZAMIDE ANTI-CANCER AGENTS
  申请人：Florida A&M University

  公开号：US20190100495A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The compounds herein disclosed are N-substituted tetrahydroisoquinoline ethylbenzamide compounds that have modifications on the phenyl rings by introducing groups with various electronic properties. These derivatives of N-substituted tetrahydroisoquinoline ethylbenzamide compounds have been shown to have anti-proliferative activity against cells. In particular, the compounds have been found to be effective in inhibiting the proliferation of cancer cells, such as cancer cells that originated in breast tissue. Additionally, it has been shown that the novel compounds have IC 50 values against the breast cancer cells that are 6- to 10-fold less than the IC 50 of Tamoxifen.

  本文披露的化合物是N-取代四氢异喹啉乙基苯甲酰胺化合物，其通过引入具有不同电子性质的基团对苯环进行修饰。这些N-取代四氢异喹啉乙基苯甲酰胺化合物的衍生物已被证明对细胞具有抗增殖活性。特别是，这些化合物已被发现在抑制癌细胞的增殖方面具有有效性，例如来源于乳腺组织的癌细胞。此外，已经证明这些新化合物对乳腺癌细胞的IC50值比他莫昔芬的IC50值低6到10倍。
• 1,3-Dipolar cycloaddition of cyanopyridines to heterocyclic N-imines: experimental and theoretical study
  作者：Aleksey Yu. Vorob′ev、Gennady I. Borodkin、Rodion V. Andreev、Vyacheslav G. Shubin

  DOI：10.1007/s10593-021-02905-7

  日期：2021.3

  the case of quinolinium and isoquinolinium salts, only dimerization of the corresponding N-imines has been observed, while pyrazinium-N-imine has not shown any reactivity toward cycloaddition. DFT studies have shown that the cycloaddition proceeds through concerted mechanism.

  在碱性条件下（KOH / H 2 O），通过将氰基吡啶与N-氨基叠氮均三甲苯磺酸酯环加成，合成了一系列2-吡啶基[1,2,4]三唑并[1,5- a ]嗪。已经提出了一种基于添加H 2 O 2作为内部氧化剂的吡啶基取代的[1,2,4]三唑并[1,5- a ]吡啶合成的改进方案。在喹啉鎓盐和异喹啉鎓盐的情况下，仅观察到相应的N-亚胺的二聚化，而吡嗪鎓-N-亚胺没有显示出对环加成的任何反应性。DFT研究表明，环加成反应是通过协同机制进行的。
• Unexpectedly cyclized products by reaction of N-tosyliminoisoquinolinium ylides with trimethylsilylketene
  作者：Mayumi Kobayashi、Kazuhiro Kondo、Toyohiko Aoyama

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.07.106

  日期：2007.9

  The reaction of N-tosyliminoisoquinolinium ylides with trimethylsilylketene as a C2 unit introducing reagent, giving unexpected [3+2] cycloadducts, pyrazolo[5,1-a]isoquinolines, is described.

  描述了N-甲苯磺酰基异喹啉鎓基化物与三甲基甲硅烷基乙烯酮作为C 2单元引入试剂的反应，产生了意外的[3 + 2]环加合物，吡唑并[5，1- a ]异喹啉。
• Oxidative [3+2]Cycloaddition of Alkynylphosphonates with Heterocyclic N-Imines: Synthesis of Pyrazolo[1,5-a]Pyridine-3-phosphonates
  作者：Igor Philippov、Yuriy Gatilov、Alina Sonina、Aleksey Vorob’ev

  DOI：10.3390/molecules27227913

  日期：——

  prepared with moderate to good yields by the oxidative [3+2]cycloaddition of 2-subtituted ethynylphosphonates with in situ generated pyridinium-N-imines and their annulated analogs. 2-Aliphatic and 2-Ph acetylenes demonstrate low activity, and the corresponding pyrazolopyridines were achieved with a moderate yield in the presence of 10 mol% Fe(NO3)3·9H2O. At the same time, tetraethyl ethynylbisphosphonate

  通过将2-取代的乙炔基膦酸酯与原位生成的吡啶鎓-N-亚胺及其环化类似物进行氧化 [3+2] 环加成反应，制备了一系列吡唑并 [1,5- a ] 吡啶-3-基膦酸酯，收率适中. 2-脂肪族和 2-Ph 乙炔表现出低活性，相应的吡唑并吡啶在 10 mol% Fe(NO 3 ) 3 ·9H 2 O 存在下以中等收率获得。同时，乙炔基双膦酸四乙酯，二乙基-TMS- 和 2-OPh-ethynylphosphonates 具有更高的反应性和相应的吡唑并 [1,5- a]吡啶及其环化衍生物在没有任何催化剂的情况下以良好到极好的收率获得。2-卤代乙炔膦酸酯也很容易与吡啶-N-亚胺反应，形成含有少量 2-卤代吡唑并吡啶的复杂混合物。