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1,13-dimethoxy-13bH-chromeno[2,3,4-kl]xanthene | 1220118-70-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,13-dimethoxy-13bH-chromeno[2,3,4-kl]xanthene
英文别名
3,19-Dimethoxy-8,14-dioxapentacyclo[11.7.1.02,7.09,21.015,20]henicosa-2(7),3,5,9(21),10,12,15(20),16,18-nonaene
1,13-dimethoxy-13bH-chromeno[2,3,4-kl]xanthene化学式
CAS
1220118-70-6
化学式
C21H16O4
mdl
——
分子量
332.356
InChiKey
MWLJIIJUJOWURW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,13-dimethoxy-13bH-chromeno[2,3,4-kl]xanthene 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 以99%的产率得到1,13-dimethoxychromeno[2,3,4-kl]xanthenium triiodide
    参考文献:
    名称:
    阳离子Chromenoxanthene [4] ic烯的合成,拆分和稳定性
    摘要:
    首次分离并表征了1,13-二甲氧基chromenoxanananthan,这是合成经典三氧杂triangulenium阳离子的关键中间体。通过[CSP-HPLC]方法分离[4]螺旋烯,并确定和比较其化学和构型稳定性。
    DOI:
    10.1021/ol1003466
  • 作为产物:
    描述:
    9-(2,6-dimethoxyphenyl)-1,8-dimethoxyxanthydrol 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸溶剂黄146 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 1,13-dimethoxy-13bH-chromeno[2,3,4-kl]xanthene
    参考文献:
    名称:
    DMCX + -一种稳定的氧桥[4] lice染料的合成和荧光性质
    摘要:
    从容易获得的三(2,6-二甲氧基苯基)碳鎓离子一步合成稳定的[4]氦染料1,13-二甲氧基-铬诺[2,3,4- kl ]六氟磷酸蒽鎓(DMCX +)被报道。描述了DMCX +氦体系的晶体结构,化学稳定性和染料性质。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.11.092
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