4-碘苯-1,3-二醇 | 41046-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-碘苯-1,3-二醇
• 英文名称: 4-iodobenzene-1,3-diol
• 英文别名: 4-Iodoresorcinol；4-iodo-resorcinol；4-Jod-resorcin；4-Jod-1.3-dihydroxy-benzol；4-iodo-1,3-benzenediol；4-Iodresorcin；1,3-Benzenediol, 4-iodo-
• CAS: 41046-68-8
• 化学式: C₆H₅IO₂
• 分子量: 236.009
• InChiKey: DWOPERRUKLPBFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘苯-1,3-二醇 在 二氯脲 、 硫酸 、 potassium bromide 作用下， 生成 4-bromo-6-iodoresorcinol
  参考文献：
  名称：

  Lichoschersstow; Zimbalisst, Zhurnal Obshchei Khimii, 1933, vol. 3, p. 177,180, 181

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间苯二酚 在 一氯化碘 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到4-碘苯-1,3-二醇
  参考文献：
  名称：

  从一种常见的原料中合成三种天然产物，即呋喃呋喃，2-（4-羟基-2-甲氧基苯基）-6-甲氧基苯并呋喃-3-羧酸甲酯和香豆酚

  摘要：

  Vignafuran 2，2-（4-羟基-2-甲氧基苯基）-6-甲氧基苯并呋喃-3-羧酸甲酯3，和拟雌内酯4被有效地从相同的起始材料，4-溴间苯二酚合成14a中，通过共同的中间体，diarylacetylene 7。这些合成中的关键步骤是在四丁基氟化铵（TBAF ）催化苯并[ b ]呋喃环的形成为2和通过Pd复合物催化的carbonylative闭环方法3和4。

  DOI：

  10.1039/b006623k

文献信息

• Regioselective iodination of aromatic compounds with potassium iodide in the presence of benzyltriphenylphosphonium perchlorate
  作者：Jalal Albadi、Masoumeh Abedini、Nasir Iravani

  DOI：10.1016/j.cclet.2011.12.010

  日期：2012.3

  A simple and efficient method for the selective iodination of various aromatic compounds by using potassium iodide in the presence of benzyltriphenylphosphonium perchlorate, is reported. This method provides several advantages such as good selectivity between ortho and para positions of aromatic compounds and high yields of the products.

  据报道，在高氯酸苄基三苯基phosph存在下，通过使用碘化钾选择性和碘化各种芳族化合物的简单有效方法。该方法具有许多优点，例如在芳族化合物的邻位和对位之间具有良好的选择性以及产物的高收率。
• [EN] HYPOXIA-INDUCIBLE FACTOR 1 (HIF-1) INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR HIF-1 INDUIT PAR L'HYPOXIE
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2016164412A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  Embodiments of small molecule inhibitors of hypoxia inducible factor 1 (HIF-1) and pharmaceutical compositions thereof are disclosed. The disclosed compounds suppress HIF-1 activity by inhibiting the interaction between the HIF- 1 α subunit and transcriptional co-activator protein p300. Embodiments of methods for making and using the small molecule inhibitors are also disclosed.

  本文披露了针对缺氧诱导因子1（HIF-1）的小分子抑制剂及其药物组合物的实施方式。所披露的化合物通过抑制HIF-1α亚单位与转录共激活蛋白p300之间的相互作用来抑制HIF-1活性。还披露了制备和使用小分子抑制剂的方法的实施方式。
• Dark conglomerate phases of azobenzene derived bent-core mesogens – relationships between the molecular structure and mirror symmetry breaking in soft matter
  作者：Mohamed Alaasar、Marko Prehm、Marcel Brautzsch、Carsten Tschierske

  DOI：10.1039/c4sm01255k

  日期：——

  New 4-bromoresorcinol based bent-core molecules with peripheral fluoro substituted azobenzene wings have been synthesized and the liquid crystalline self-assembly was investigated by differential scanning calorimetry (DSC), optical polarizing microscopy (POM), electro-optic studies and X-ray diffraction (XRD). A new type of optically isotropic mesophase composed of chiral domains with opposite handedness

  合成了新的基于4-溴代间苯二酚的具有周围氟取代的偶氮苯侧​​翼的弯曲核分子，并通过差示扫描量热法（DSC），光学偏振显微镜（POM），电光研究和X射线研究了液晶的自组装衍射（XRD）。观察到一种新型的光学各向同性的中间相，该中间相由具有相反手性的手性结构域组成（深色砾岩相，DC相），对于某些中等烷基链长度的同系物，其在室温下都稳定。提出这些DC相由有限尺寸的螺旋扭曲的纳米域形成，并且由被无序的烷基链隔开的结晶的芳族核组成。这种结构不同于先前已知的软螺旋纳米丝相（HNF相，B4相）由延伸的结晶纳米丝形成，并且也不同于由变形的流体层组成的流体海绵相。与在间苯二酚核心的4-位具有H，F，Cl，I，CH 3和CN基团的相关弯曲核分子（带有或不带有额外的周边氟）的比较，提供了有关这些取代基对趋势的影响的信息形成直流相。基于这些关系并与通过DFT计算获得的最小能量构象进行比较，提供了根据分子结构形成DC相的假设。
• Cu-free Sonogashira Type Cross-Coupling of 6-Halo-2-cyclopropyl-3-(pyridyl-3-ylmethyl) Quinazolin-4(3<i>H</i> )-ones as Potential Antimicrobial Agents
  作者：Suresh Poudapally、Venkateshwarlu Gurram、Ramesh Garlapati、Chiranjeevi Tulluri、Uma Addepally、K. Vidya、Somesh Sharma、Subhabrata Sen、Narender Pottabathini

  DOI：10.1002/jhet.2815

  日期：2017.7

  C(sp)–C(sp2) bond formation via Sonogashira cross‐coupling reactions on 6‐halo‐2‐cyclopropyl‐3‐(pyridyl‐3‐ylmethyl)quinazolin‐4(3H)‐ones with appropriate alkynes was explored. Optimization of reaction conditions with various catalysts, ligands, bases, and solvents was conducted. The combination of PdCl2(MeCN)2 with X‐Phos proved to be the best metal–ligand system for this conversion in the presence

  探索了通过Sonogashira在6-卤代-2-环丙基-3-（吡啶基-3-基甲基）喹唑啉-4（3 H）-与合适的炔烃的交叉偶联反应形成C（sp）-C（sp2）键的方法。用各种催化剂，配体，碱和溶剂对反应条件进行了优化。在三乙胺存在下，PdCl 2（MeCN）2与X-Phos的结合被证明是实现这种转化的最佳金属-配体体系（Et 3N）在室温下在四氢呋喃中用于碘化底物，在80°C下在八小时内用于溴化底物，在氯气中则在16小时内。我们还展示了通过多种取代基的芳基卤化物和叠氮基炔（“咔嗒”）连接反应的无铜Sonogashira偶联，成功合成了高度官能化的喹唑啉酮的一种面向多样性的成功合成文库。当针对几种微生物进行筛选时，该文库显示出显着的抗菌活性。
• Novel amines as histamine-3 receptor ligands and their therapeutic applications
  申请人：——

  公开号：US20020169188A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  Compounds of formula (I) 1 or a pharmaceutically acceptable salts or prodrug thereof which are useful for the modulation of the histamine-3 receptors in mammals and which are useful for the treatment of disorders ameliorated by histamine-3 receptor ligands.

  化合物的公式(I)1或其药用可接受的盐或前药，对哺乳动物的组胺-3受体进行调节是有用的，并且对组胺-3受体配体改善的疾病的治疗是有用的。