5-(1-ethoxyethyl)-4-methyl-beta-carboline-3-carboxylic acid | 109543-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-(1-ethoxyethyl)-4-methyl-beta-carboline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(1-ethoxyethyl)-4-methyl-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylic acid
• CAS: 109543-45-5
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₃
• 分子量: 298.342
• InChiKey: SAKUCFBAYUMJDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-ethoxyethyl)-4-methyl-beta-carboline-3-carboxylic acid 生成 5-(1-Ethoxyethyl)-4-methyl-β-carboline-3-carboxylic acid tert.-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-oxadiazole and 3-carboxylic acid beta-carboline derivatives, and their

  摘要：

  化合物的式子为I ##STR1## 其中X为COOR.sup.3或者公式中的氧代二唑基团，R.sup.2为H，低碳基或环烷基，R.sup.3为低碳基，R.sup.4为氢，低碳基或低碳氧烷基，R.sup.A为-CHR.sup.1-Z-R.sup.5，Z为硫或氧，R.sup.1为低碳基或可选择取代的苯基，R.sup.5为氢，苯基或可选择取代的低碳基，每个化合物可以含有1或2个R.sup.A基团，具有有价值的药理学性质。

  公开号：

  US04778800A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(1-Ethoxyethyl)-4-methyl-β-carboline-3-carboxylic acid ethyl ester 、 sodium hydroxide 、 乙醇 在 水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以400 mg of 5-(1-ethoxyethyl)-4-methyl-beta-carboline-3-carboxylic acid was obtained的产率得到5-(1-ethoxyethyl)-4-methyl-beta-carboline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  3-oxadiazole and 3-carboxylic acid beta-carboline derivatives, and their

  摘要：

  式I的化合物##STR1##其中X是COOR.sup.3或公式的氧化二唑基团，R.sup.2是H，较低的烷基或环烷基，R.sup.3是较低的烷基，R.sup.4是氢，较低的烷基或较低的烷氧基烷基，R.sup.A是-CHR.sup.1-Z-R.sup.5，Z是硫或氧，R.sup.1是较低的烷基或可选的取代苯基，R.sup.5是氢，苯基或可选的取代较低的烷基，每个化合物可以含有1或2个R.sup.A基团，具有有价值的药理学性质。

  公开号：

  US04778800A1

文献信息

• Neue 3-Oxadiazol- und 3-Carbonsäure-beta-Carbolinderivate, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0222693B1

  公开（公告）日：1991-04-17
• US4778800A
  申请人：——

  公开号：US4778800A

  公开（公告）日：1988-10-18