2-[(tert-butoxycarbonylamino)methyl]-3-(4-chloro-3-fluorophenyl)propanoic acid | 1001179-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 2-[(tert-butoxycarbonylamino)methyl]-3-(4-chloro-3-fluorophenyl)propanoic acid
• 英文别名: 3-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(4-chloro-3-fluorobenzyl)propanoic acid；2-[(4-chloro-3-fluorophenyl)methyl]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 1001179-21-0
• 化学式: C₁₅H₁₉ClFNO₄
• 分子量: 331.772
• InChiKey: SCTJMGOXNSZKOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(tert-butoxycarbonylamino)methyl]-3-(4-chloro-3-fluorophenyl)propanoic acid 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 二溴三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl N-[3-(4-chloro-3-fluorophenyl)-2-[5-fluoro-7-[2-[(2-methylpyrazol-3-yl)amino]pyrimidin-4-yl]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl]propyl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE SÉRINE/THRÉONINE KINASE

  摘要：

  具有公式I的化合物，在此处定义的R1、X1、X2、X3和X4为ERK激酶的抑制剂。还公开了用于治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。

  公开号：

  WO2015085007A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-氟苯甲醛 在 哌啶 、 甲醇 、 lithium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.08h， 生成 2-[(tert-butoxycarbonylamino)methyl]-3-(4-chloro-3-fluorophenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/6032

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRIMIDYL CYCLOPENTANES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Mitchell S. Ian

  公开号：US20080058327A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The present invention provides compounds of Formula I, including tautomers, resolved enantiomers, diastereomers, solvates, metabolites, salts and pharmaceutically acceptable prodrugs thereof. Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供了公式I的化合物，包括互变异构体、分离的对映异构体、非同构体、溶剂化物、代谢物、盐和其药学上可接受的前药。同时，本发明还提供了使用这些化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂以及治疗癌症等增生性疾病的方法。
• Pyrimidyl cyclopentanes as AKT protein kinase inhibitors
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US08003651B2

  公开（公告）日：2011-08-23

  The present invention provides compounds of Formula I, including tautomers, resolved enantiomers, diastereomers, solvates, metabolites, salts and pharmaceutically acceptable prodrugs thereof. Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供了I式化合物，包括互变异构体、已分离对映异构体、非同构体、溶剂化物、代谢产物、盐及其药学上可接受的前药。同时，本发明还提供了使用该化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂以及治疗癌症等高增殖性疾病的方法。
• SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20150182537A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  Compounds having the formula I wherein R 1 , X 1 , X 2 , X 3 and X 4 as defined herein are inhibitors of ERK kinase. Also disclosed are compositions and methods for treating hyperproliferative disorders.

  具有公式 I 的化合物，在此定义的 R1、X1、X2、X3 和 X4 中，它们是 ERK 激酶的抑制剂。还揭示了治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。
• Serine/threonine kinase inhibitors
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US10278975B2

  公开（公告）日：2019-05-07

  Compounds having the formula I wherein R1, X1, X2, X3 and X4 as defined herein are inhibitors of ERK kinase. Also disclosed are compositions and methods for treating hyperproliferative disorders.

  具有式 I 的化合物，其中 R1、X1、X2、X3 和 X4 如本文所定义，是 ERK 激酶的抑制剂。还公开了用于治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。
• CYCLOPENTA [D] PYRIMIDINES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP2049500A1

  公开（公告）日：2009-04-22