3-isobutyl-4-phenylfuran-2,5-dione | 104595-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 3-isobutyl-4-phenylfuran-2,5-dione
• 英文别名: isobutyl-phenyl-maleic acid-anhydride；Isobutyl-phenyl-maleinsaeure-anhydrid；3-(2-Methylpropyl)-4-phenylfuran-2,5-dione
• CAS: 104595-11-1
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃
• 分子量: 230.263
• InChiKey: ZVVMTPVKMHIEEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-isobutyl-4-phenylfuran-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Schreiber, Annales de Chimie (Cachan, France), 1947, vol. <12> 2, p. 84,120

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile Synthesis of γ-Butenolides and Maleic Anhydrides via Annulation of α-Keto Acids and Triazenyl Alkynes
  作者：Xiaodong Bao、Linwei Zeng、Jian Jin、Sunliang Cui

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02727

  日期：2022.3.4

  A facile synthesis of γ-butenolides and maleic anhydrides via annulation of α-keto acids and triazenyl alkynes is described. In this process, α-keto acids and triazenyl alkynes could undergo a self-catalyzed annulation at room temperature to deliver γ-butenolides efficiently, while the further addition of BF3–Et2O furnished maleic anhydrides. Overall, these processes have mild reaction conditions,

  描述了通过 α-酮酸和三氮烯基炔烃的环化轻松合成 γ-丁烯内酯和马来酸酐。在这个过程中，α-酮酸和三氮烯基炔烃可以在室温下进行自催化环化以有效地提供γ-丁烯内酯，而进一步添加BF 3 -Et 2 O 则提供马来酸酐。总体而言，这些工艺反应条件温和、适用范围广、效率高。
• Diaryl-substituted maleic anhydrides
  作者：Ellis K. Fields、S. J. Behrend、S. Meyerson、M. L. Winzenburg、B. R. Ortega、H. K. Hall

  DOI：10.1021/jo00304a034

  日期：1990.8
• FIELDS, E. K.;BEHREND, S. J.;MEYERSON, S.;WINZENBURG, M. L.;ORTEGA, B. R.+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N7, C. 5165-5170
  作者：FIELDS, E. K.、BEHREND, S. J.、MEYERSON, S.、WINZENBURG, M. L.、ORTEGA, B. R.+

  DOI：——

  日期：——