3-amino-4-iodo-2-methoxy-5-methylpyridine | 179677-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-4-iodo-2-methoxy-5-methylpyridine
• 英文别名: 4-Iodo-2-methoxy-5-methylpyridin-3-amine
• CAS: 179677-03-3
• 化学式: C₇H₉IN₂O
• 分子量: 264.066
• InChiKey: RPKUKUNKPMGRSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.792±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-4-iodo-2-methoxy-5-methylpyridine 在 四(三苯基膦)钯 乙醇 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-methoxy-4-(2-methoxyphenyl)-5-methyl-3-trifluoroacetylaminopyridine
  参考文献：
  名称：

  Metallation in connection with cross-coupling reactions. Coupling of hindered aryls for the synthesis of 4-phenylpyridines as part of Streptonigrin and Lavendamycin analogues

  摘要：

  The synthesis of the C-D ring system of Streptonigrin and Lavendamycin alkaloid analogues by cross-coupling under Suzuki's conditions has been studied. Steric hindrance is the main problem. It has been solved either by using strong bases or working in a sealed tube under pressure.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05979-y
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-5-甲基-吡啶-3-胺 在 碘 、 叔丁基锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 13.25h， 生成 3-amino-4-iodo-2-methoxy-5-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Metallation in connection with cross-coupling reactions. Coupling of hindered aryls for the synthesis of 4-phenylpyridines as part of Streptonigrin and Lavendamycin analogues

  摘要：

  The synthesis of the C-D ring system of Streptonigrin and Lavendamycin alkaloid analogues by cross-coupling under Suzuki's conditions has been studied. Steric hindrance is the main problem. It has been solved either by using strong bases or working in a sealed tube under pressure.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05979-y