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6-tert-butyl-2-(benzo[d]thiazol-2-yl)phenol | 1349186-50-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-tert-butyl-2-(benzo[d]thiazol-2-yl)phenol
英文别名
2-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-6-tert-butylphenol
6-tert-butyl-2-(benzo[d]thiazol-2-yl)phenol化学式
CAS
1349186-50-0
化学式
C17H17NOS
mdl
——
分子量
283.394
InChiKey
PWPZWPHHDMMBPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    61.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-tert-butyl-2-(benzo[d]thiazol-2-yl)phenol 、 CpCr(THF)Cl2 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以0.137 g的产率得到
    参考文献:
    名称:
    用于乙烯聚合的含有水杨基苯并恶唑和水杨基苯并噻唑配体的半夹心铬 (III) 配合物
    摘要:
    带有水杨基苯并恶唑配体2a - 2f [L = R-2-(苯并[d]恶唑-2-基)-苯酚 (R = H ( 2a ), R = 6-CH 3 ( 2b) ), R = 6- t Bu ( 2c ), R = 4-OCH 3 ( 2d ), R = 4-Cl ( 2e ), R = 4-NO 2 ( 2f )] 和水杨基苯并噻唑配体3a - 3f [L = R-2-(benzo[d]xazol-2-yl)-phenol (R = H ( 3a ), R = 6-CH 3 ( 3b ), R = 6- t Bu ( 3c ), R = 4-OCH 3( 3d ), R = 4-Cl ( 3e ), R = 4-NO 2 ( 3f )]是通过CpCrCl 2 (THF)和相应配体的钠盐在-78℃下在THF中的脱盐反应合成的℃。配合物3a和3e的分子结构由单晶 X 射线晶体学分析证实。在少量AlEt
    DOI:
    10.1016/j.inoche.2021.108885
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文献信息

  • Syntheses, reactions, and ethylene polymerization of half-sandwich titanium complexes containing salicylbenzoxazole and salicylbenzothiazole ligands
    作者:Xiao-Chao Shi、Guo-Xin Jin
    DOI:10.1039/c1dt10851d
    日期:——
    methylaluminoxane (MAO) these half-sandwich titanium complexes showed moderate to high activities for ethylene polymerization and produced high molecular weight polyethylenes. The half-sandwich titanium salicylbenzoxazole complexes (2a–2c) exhibited higher activities, of up to 1.23 × 106 g PE mol Ti−1 h−1 for the 2b/MAO system, than those of their analogues, half-sandwich titanium salicylbenzothiazole complexes
    半三明治杨基苯并恶唑配合物CpTiLCl 2 2a –2c [L = R-2-(苯并[ d ] xazol-2-基)苯酚(R = H(2a),R = 6-CH 3(2b),R = 4-CH 3 -6- t Bu(2c)]和杨基苯并噻唑配合物CpTiLCl 2 2d –2g [L =R-2-(苯并[ d ]噻唑-2-基)苯酚(R = H(2d),R = 6-CH 3(2e),R = 6- t Bu(2f),R = 4-Cl(2g)]是通过CpTiCl 3与NaCl的钠盐反应合成的配合物2a–2g通过1 H和13 C NMR光谱及元素分析充分表征,分子2a和2b的分子结构用单晶X射线衍射法测定。当被过量的甲基铝氧烷(MAO)活化时,这些半夹心配合物对乙烯聚合反应显示出中等到高的活性,并产生了高分子量的聚乙烯。半三明治杨基苯并恶唑复合物(2a–2c)的活性比其类似物半三明治杨基苯并噻唑的更高,对于2b
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