1,4-bis[9-fluorenylidene]-2-butene | 5927-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 1,4-bis[9-fluorenylidene]-2-butene
• 英文别名: 1,4-di-fluoren-9-ylidene-but-2t-ene；1,4-Di-fluoren-9-yliden-but-2t-en；1.4-Di-(fluorenyliden-(9))-buten-(2t)；trans-1,1;6,6-Bis-biphenylen-hexatrien-(1,3,5), trans-1,4-Di-(fluorenyliden-(9))-buten-(2)；trans-1.1,6.6-Bis--hexatrien-(1.3.5)；trans-1,6-Bis-diphenylen-hexatrien-(1,3,5)；9-[(E)-4-fluoren-9-ylidenebut-2-enylidene]fluorene
• CAS: 5927-01-5
• 化学式: C₃₀H₂₀
• 分子量: 380.489
• InChiKey: VXRCPQYJBJWANB-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis[9-fluorenylidene]-2-butene 生成 1,4-di-fluoren-9-ylidene-but-2c-ene
  参考文献：
  名称：

  On the cis Forms of Some Biphenylene Derivatives of Butadiene and Hexatriene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01626a053
• 作为产物：
  描述：

  9,9'-(buta-1,3-diyne-1,4-diyl)bis(9H-fluoren-9-ol) 在 乙醇 、 palladium(II)-hydroxide-barium sulfate-catalyst 作用下， 生成 1,4-bis[9-fluorenylidene]-2-butene
  参考文献：
  名称：

  Kuhn; Wallenfels, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 1889,1897

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diarylamino Groups as Photostable Auxofluors in 2-Benzoxazolylfluorene, 2,5-Diphenyloxazoles, 1,3,5-Hexatrienes, 1,4-Distyrylbenzenes, and 2,7-Distyrylfluorenes
  作者：Joel M. Kauffman、Guillermo Moyna

  DOI：10.1021/jo020333+

  日期：2003.2.1

  The relationship of structure to optical spectral properties was determined for five types of fluors in a search for an optimum-wavelength shifter to be used as part of the detection systems for high-energy particles from accelerators. In a search for photostable fluors to serve as waveshifters in plastic fibers it was found that the wavelengths of interest, absorption max 410 +/- 10 nm and fluorescence

  确定了五种类型的荧光的结构与光谱性质之间的关系，以寻找一种最佳波长位移器，以用作促进剂中高能粒子检测系统的一部分。在寻找光稳定的荧光粉作为塑料纤维中的移波器时，发现感兴趣的波长，最大吸收波长为410 +/- 10 nm和最大荧光发射量为480 +/- 20 nm，以及其他特性，例如高溶解度仅通过使用氨基作为有机色素，可以使由芳环和乙烯基组成的荧光团获得荧光，并且荧光衰减时间短。由于伯，单烷基和二烷基氨基基团不能充分光稳定，因此对许多带有二芳基氨基基团的荧光团进行了研究。荧光的合成利用了布赫瓦尔德胺化，埃蒙斯-霍纳反应和其他常见反应的改进形式。氟的类型如下：2-苯并恶唑基-7-（4-二芳基氨基）芴7，2-（4-氰基苯基）-5-（4-氨基苯基）恶唑14和20，1,3,5-己三烯24a -d和26a-c，1，4-二苯乙烯基苯31d-g和32a-e以及2，7-二苯乙烯基芴40a，de。不对称的氟7
• Schmitt, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1941, vol. 547, p. 103,113
  作者：Schmitt

  DOI：——

  日期：——
• THE ADDITION OF GRIGNARD REAGENTS TO THE DIBIPHENYLENEPOLYENES
  作者：REYNOLD C. FUSON、HORACE A. DeWALD、RUSSELL GAERTNER

  DOI：10.1021/jo01141a004

  日期：1951.1
• Fischer,H.; Fischer,H., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 658 - 669
  作者：Fischer,H.、Fischer,H.

  DOI：——

  日期：——
• Kuhn; Wallenfels, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 1889,1897
  作者：Kuhn、Wallenfels

  DOI：——

  日期：——