2,4,4-Triphenyl-4H-3,1-benzoxazine | 22706-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2,4,4-Triphenyl-4H-3,1-benzoxazine
• 英文别名: 2,4,4-triphenyl-3,1-benzoxazine
• CAS: 22706-60-1
• 化学式: C₂₆H₁₉NO
• mdl: MFCD00968456
• 分子量: 361.443
• InChiKey: WDOWVEBLZISJPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,4-Triphenyl-4H-3,1-benzoxazine 在 盐酸 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Research on 4H-3,1-benzoxazines. 8. Synthesis and properties of 4H-3,1-benzoxazinium chlorides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00529888
• 作为产物：
  描述：

  2-异氰酸苯甲酰氯 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醚 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,4,4-Triphenyl-4H-3,1-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  Misra, B. K.; Rao, Y. R.; Mahapatra, S. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 10, p. 908 - 911

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Petjunin et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 2050;engl.Ausg.S.2283
  作者：Petjunin et al.

  DOI：——

  日期：——
• 2,3-Dichloroindone as a Dienophilic Compound
  作者：Ernst D. Bergmann、Rivkah Barshai

  DOI：10.1021/ja01530a030

  日期：1959.11
• Conversions of o-aminotriphenylcarbinol in the presence of Lewis acids
  作者：V. G. Kul'nevich、E. V. Gromachevskaya、T. P. Kosulina

  DOI：10.1007/bf00506970

  日期：1984.7
• Action of Grignard Reagents. VII. Benzoxazones, Benzoxaz-2,4-diones and 2,3-Diphenylquinazolone-4
  作者：Ahmed Mustafa、Wafia Asker、Mohamed Kamel、Ahmed F. A. Shalaby、Alaa Eldin A. E. Hassan

  DOI：10.1021/ja01611a061

  日期：1955.3
• A Novel o-Iminophenyl Anion Route to Heterocycles and Ortho-Substituted Anilines
  作者：Alan R. Katritzky、Guifen Zhang、Jinlong Jiang、Peter J. Steel

  DOI：10.1021/jo00128a040

  日期：1995.11

  Ring opening of lithio derivatives of N-(alpha-alkoxyalkyl)benzotriazoles 9 and 22 and subsequent extrusion of nitrogen at -78 degrees C gave novel o-iminophenyl anions which enable synthetically useful preparations of ortho-substituted anilines (19 and 25) and of benzoheterocycles (14, 20, 21, 24, and 26).