(S,E)-4-bromo-2-((1-phenylethylimino)methyl)phenol | 1314501-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (S,E)-4-bromo-2-((1-phenylethylimino)methyl)phenol
• CAS: 1314501-12-6
• 化学式: C₁₅H₁₄BrNO
• 分子量: 304.186
• InChiKey: OISFOSGBMZIRQI-MUOOZZNISA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)- α-甲基苄胺 、 5-溴水杨醛 在 magnesium sulfate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以99%的产率得到(S,E)-4-bromo-2-((1-phenylethylimino)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  衍生自 (S)-α-甲基苄胺的双齿席夫碱作为二乙基锌与醛的电子控制不对称加成中的手性配体

  摘要：

  合成了一组衍生自对映体纯 (S)-α-甲基苄胺的双齿席夫碱。确定了三种化合物的晶体结构。在 Et2Zn 与醛的不对称加成过程中，席夫碱用作手性配体。取决于底物，获得的对映选择性为 ee = 8-94%，并且对于 (S,E)-2-(1-(1-苯基乙基亚氨基)-乙基)苯酚观察到最佳。对映选择性的增加与底物分子中取代基诱导的电子效应有关。分子建模产生了含有研究的席夫碱的 Zn-Zn 复合催化剂的 3D 结构模型，这与报道的加成产物的手性一致，并解释了观察到的 ee

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.914